Timol Biru CAS 76-61-9

Dalam skenario pengujian histologis rutin, penggunaan yang paling mendasar dan luas adalah sebagai agen pewarnaan seluruh jaringan yang cepat, disesuaikan dengan kebutuhan pencitraan cepat untuk diagnosis patologi beku intraoperatif. Proses pewarnaan HE tradisional memerlukan lebih dari sepuluh langkah, termasuk fiksasi, dehidrasi, transparansi, perendaman lilin, penyisipan, dan pewarnaan. Proses lengkapnya memakan waktu lebih dari satu jam dan tidak dapat memenuhi persyaratan untuk memberikan hasil diagnostik dalam waktu 30 menit setelah patologi intraoperatif. Sebaliknya, sistem pewarnaan cepat hanya memerlukan perendaman bagian beku dalam konsentrasi 0,1%.timol birularutan asam asetat selama 30-60 detik.

Setelah melalui tahap pembilasan sederhana, dapat langsung diamati di bawah mikroskop. Inti sel akan diwarnai dengan warna biru tua yang jernih, sedangkan sitoplasma dan stroma akan berwarna biru muda cerah. Kontras pewarnaan keseluruhan sepenuhnya memenuhi kebutuhan interpretasi ahli patologi untuk morfologi sel, rasio sitoplasma inti, dan struktur jaringan. Data klinis dari departemen patologi di beberapa rumah sakit papan atas di Tiongkok menunjukkan bahwa penggunaannya untuk pewarnaan cepat bagian beku intraoperatif dapat mempersingkat waktu pencitraan keseluruhan menjadi kurang dari 15 menit, dan akurasi diagnostik konsisten dengan pewarnaan HE tradisional, mencapai lebih dari 97%.

Alat ini sangat cocok untuk menilai secara cepat tumor jinak dan ganas pada tumor superfisial seperti payudara dan tiroid selama pembedahan, sehingga sangat mengurangi waktu tunggu pasien dan menurunkan risiko pembedahan sekunder. Keuntungannya lebih lanjut disoroti di institusi medis akar rumput dan skenario pemeriksaan patologis di lapangan. Ini tidak memerlukan mesin pewarnaan otomatis yang rumit, hanya larutan pewarnaan sederhana dan mikroskop optik yang perlu dikonfigurasi untuk menyelesaikan operasi. Irisan yang diwarnai dapat disimpan dalam waktu lama di lingkungan alami tanpa memudar, sepenuhnya beradaptasi dengan sumber daya terbatas dari kondisi laboratorium akar rumput. Dalam skrining populasi skala besar berupa biopsi mukosa gastrointestinal.

Pewarnaan cepat pada jaringan biopsi mukosa kecil yang diperoleh dengan gastroskopi dapat menyelesaikan seluruh proses mulai dari fiksasi jaringan hingga observasi pewarnaan dalam waktu 10 menit, dengan cepat mengidentifikasi hiperplasia atipikal dan lesi kanker dini pada epitel mukosa, sangat meningkatkan efisiensi skrining kanker gastrointestinal dini. Berbeda dengan masalah umum pewarnaan nuklir berlebih dan latar belakang sitoplasma kabur pada pewarnaan HE, irisan jaringan yang diwarnai menunjukkan batas pewarnaan nukleus yang jelas dan tajam, dan struktur halus nukleolus dapat ditampilkan dengan jelas. Ahli patologi dapat dengan mudah mengidentifikasi ciri morfologi halus dari kanker dini seperti ukuran nukleus yang tidak normal dan penebalan membran nukleus, sehingga memberikan dasar yang dapat diandalkan untuk diagnosis lesi dini.

Dengan afinitasnya yang tinggi terhadap protein asam dan mukopolisakarida, ia memiliki banyak kegunaan eksklusif yang tak tergantikan dalam pengenalan struktur histologis khusus. Dalam pewarnaan jaringan tulang rawan, matriks tulang rawan kaya akan mukopolisakarida asam. Dalam lingkungan pewarnaan yang sedikit asam, ia secara spesifik dapat berikatan dengan mukopolisakarida ini untuk mewarnai matriks tulang rawan dengan warna biru tua yang seragam, sedangkan sitoplasma kondrosit tampak biru muda. Garis besar lubang tulang rawan terlihat jelas, dan efek pewarnaannya bahkan lebih baik daripada pewarnaan tradisional Alixin biru.

Dalam studi patologis osteoartritis, pewarnaannya dapat dengan jelas mengamati tingkat degradasi matriks tulang rawan, secara akurat mengidentifikasi lesi halus pada fibrosis permukaan tulang rawan dan hilangnya mukopolisakarida pada tahap awal osteoartritis, dan memberikan dasar morfologi intuitif untuk penilaian patologis osteoartritis. Pada saat yang sama, dalam pewarnaan bagian jaringan tulang yang mengalami dekalsifikasi, ia dapat mentolerir lingkungan asam dari sisa larutan dekalsifikasi dengan baik, tanpa masalah hilangnya pewarnaan inti akibat residu asam seperti hematoksilin. Trabekula tulang dan sel tulang yang diwarnai memiliki morfologi yang jelas, menjadikannya reagen pewarnaan yang sangat praktis dan cepat untuk diagnosis patologi jaringan tulang.

Dalam konteks pengenalan mielin pada jaringan saraf, sistem pewarnaan yang ditingkatkan dapat melakukan pewarnaan spesifik pada struktur mielin saraf tepi. Setelah irisan jaringan saraf difiksasi dengan asam osmium dan digunakan untuk pewarnaan balik, struktur selubung mielin akan diwarnai dengan berbagai corak biru kehitaman, dan morfologi serabut saraf yang berjalan akan ditampilkan sepenuhnya. Perubahan morfologis dari hilangnya, disintegrasi, dan regenerasi selubung mielin setelah cedera saraf dapat diamati dengan jelas, yang telah banyak digunakan dalam diagnosis patologi neuropati perifer dan penelitian eksperimental tentang regenerasi saraf. Dalam skenario observasi membran basal patologi ginjal.

Karakteristik pewarnaan asam dapat membuat membran basal glomerulus tampak biru tua jernih, tanpa bergantung pada proses pewarnaan asam periodik Schiff (PAS) yang mahal, yang dapat dengan cepat mengidentifikasi lesi kecil seperti penebalan dan pembentukan lonjakan membran basal glomerulus, memberikan referensi cepat untuk klasifikasi awal dan diagnosis glomerulonefritis. Dalam identifikasi lesi granulomatosa,timol birudapat secara spesifik menodai musin asam dan komponen terkait patogen pada lesi, sehingga area nekrosis kaseosa pada granuloma tuberkulosis menunjukkan warna biru tua yang khas. Morfologi sel raksasa Langhans jelas dan dapat diidentifikasi, sehingga sangat meningkatkan efisiensi skrining patologi tuberkulosis secara cepat.

Dalam skrining cepat sel-sel yang terkelupas dalam sitologi, ini adalah reagen pewarnaan yang sangat baik untuk sel-sel yang terkelupas pada dahak, pleura, dan cairan peritoneum. Setelah pewarnaan dahak dengan produk, morfologi inti sel epitel bronkus menjadi jelas, dan karakteristik inti yang besar dan berwarna dalam serta rasio sitoplasma inti sel kanker yang tidak seimbang disorot sepenuhnya, yang dapat dengan cepat menyaring sel kanker paru-paru yang terkelupas dalam dahak. Dalam deteksi patologis cairan pleura dan peritoneum, pewarnaan dapat dengan jelas membedakan sel mesothelial dari sel kanker metastatik.

Inti sel kanker berwarna biru tua, dan penebalan membran inti terlihat jelas, sangat meningkatkan efisiensi deteksi kanker metastatik dalam cairan pleura dan peritoneum. Dibandingkan dengan pewarnaan Pap tradisional, proses pewarnaannya lebih sederhana dan waktu pewarnaannya lebih singkat, sehingga sangat cocok untuk-skrining karsinoma sel terkelupas dalam skala besar. Dalam skenario penerapan kombinasi pewarnaan khusus kimia organisasi, ini dapat digunakan sebagai counterstain dalam kombinasi dengan berbagai sistem pewarnaan khusus. Dalam pewarnaan imunohistokimia, digunakan sebagai pengganti hematoksilin untuk counterstaining inti sel, yang memiliki kecepatan pewarnaan cepat, kontras warna tinggi, dan tidak mudah pudar setelah pewarnaan hematoksilin.

Hal ini dapat membentuk kontras yang tajam dengan sinyal positif kuning coklat dari pewarnaan DAB, membuat hasil positif dari bagian imunohistokimia menjadi lebih jelas. Dalam pewarnaan TUNEL pada sel-sel apoptosis, efek counterstaining pada nukleus seragam, latar belakangnya bersih, dan secara akurat dapat membedakan nuklei positif kuning kecoklatan dari nuklei biru normal, sehingga sangat meningkatkan akurasi penghitungan sel apoptosis. Dalam penelitian patologi jaringan tanaman,timol birudapat menodai dinding sel dan inti tanaman, mengamati dengan jelas perubahan morfologi jaringan daun tanaman setelah infeksi patogen, dan telah banyak digunakan dalam penelitian ilmiah patologi tanaman.