Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok larokain hidroklorida cas 553-63-9 paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir larokain hidroklorida cas 553-63-9 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Larokain hidrokloridaadalah sejenis bubuk kristal putih, yang terutama digunakan untuk penelitian ilmiah di laboratorium. Para peneliti ilmiah telah menentukan informasi kimia yang relevan, dan hasilnya adalah sebagai berikut. Aliasnya adalah 1-Propanol,3-(diethylamino)-2,2-dimethyl-, 4-aminobenzoate (ester), monohydrochloride, 1-Propanol, 3-(diethylamino)-2,2-dimethyl-, p-aminobenzoate (ester),monohydrochloride, 1-Aminobenzoyl-2,2-dimetil-3-dietilaminopropanolhidroklorida, 3-Diethylamino-2,2-dimetilpropil p-aminobenzoat hidroklorida, Diethylaminoneopentyl alkohol hidroklorida p-aminobenzoat, Dimetokain hidroklorida, 1-Propanol,3-(dietilamino)-2,2-dimetil-, 1-(4-aminobenzoat), hidroklorida, Dimetokain hcl.
Informasi tambahan senyawa kimia:
|
Rumus Kimia |
C16H26N2O2CL |
|
Massa Tepat |
314 |
|
Berat Molekul |
314 |
|
m/z |
278 (100.0%), 279 (17.3%), 280 (1.4%) |
|
Analisis Unsur |
C, 69.03; H, 9.41; N, 10.06; O, 11.49 |
|
Titik lebur |
196-197 derajat |
|
Titik didih |
403,5 derajat |
|
Kepadatan |
1,035g/cm3 |
|
Titik nyala |
197,8 derajat |
|
|
|
Langkah-langkah percobaan khusus metode sintesis laboratorium adalah sebagai berikut:
(1) Sintesis morfolina 4-(4-klorobenzoil):
Pertama, tambahkan 1 mL 1-morfolin ke dalam gelas kimia berwarna coklat, kemudian tambahkan perlahan 2 mg 4-klorobenzoil klorida. Ini menghasilkan 4-(4-klorobenzoil)morfolin dalam 1-morfolin. Campuran perlu diaduk selama 30 menit dalam penangas es.
(2) SintesisLarokain Hidroklorida:
Langkah 1: Sintesis bentuk morfolina 4-(4-klorobenzoil) yang diasamkan:
Pada langkah pertama, bentuk morfolina 4-(4-klorobenzoil) yang diasamkan perlu disintesis. Larutkan morfolina 4-(4-klorobenzoil) yang telah disiapkan dalam eter anhidrat atau isopropanol, tambahkan sedikit fosfor pentaklorida dan pentakloroform, dan aduk selama 1 jam hingga bereaksi. Diperolehnya zat putih menunjukkan akhir dari reaksi.
Langkah 2: Sintesis Larokain:
Pada langkah ini, pengasaman morfolina 4-(4-klorobenzoil) perlu dikurangi dengan natrium hidroksida. Dapatkan sekitar 0,5 g asam 4-(4-klorobenzoil) morfolina tetrahidroklorida, dan larutkan dalam 50 mL etanol. Berkonsentrasilah hingga sekitar 50% dalam rotary evaporator, dan tambahkan perlahan larutan natrium hidroksida (50 mL 1mol/L) tetes demi tetes ke dalam larutan. Gelembung akan muncul pada saat ini.
Setelah reaksi, produk disaring, dan endapan morfolina 4-(4-klorobenzoil) yang diperoleh diolah dengan asam klorida dan direfluks pada suhu 70-80 derajat selama 2 jam. Pada saat ini akan terjadi reaksi seperti pengendapan dan filtrasi, pelarutan dalam air dan penghilangan matriks, dan akhirnya dinetralkan dengan natrium karbonat. Terakhir, produk akan dikeringkan dalam desikator vakum pada suhu 45-50 derajat.
Dapat dilihat bahwa sintesis dariLarokain Hidrokloridadibagi menjadi dua langkah, di mana langkah pertama mengubah morfolina 4-(4-klorobenzoil) menjadi bentuk garamnya. Pada langkah kedua, garam asam direduksi menjadi Larokain melalui reaksi reduksi. Tujuan dari keseluruhan metode sintesis eksperimental adalah untuk memperoleh produk bahan kimia, sehingga dapat memberikan dasar sintetik yang diperlukan untuk penelitian dan penerapan lebih lanjut.
Larokain Hidroklorida, juga dikenal sebagai 4- [2- (dietilamino) etil] -2- (4-metilfenil) asam benzoat hidroklorida, adalah anestesi lokal ester. Struktur molekulnya memberikan efek anestesi yang cepat dan tahan lama dengan memblokir saluran natrium di sel saraf, menghambat konduksi potensial aksi. Obat ini banyak digunakan dalam anestesi permukaan di bidang medis karena onsetnya yang cepat dan durasi kerjanya yang lama. Pada saat yang sama, sifat kimia dan mekanisme kerja sistem saraf pusat memerlukan kontrol ketat terhadap skenario penggunaan.
Larokain Hidroklorida adalah anestesi permukaan yang umum digunakan dalam bedah mata, yang secara efektif dapat melumpuhkan ujung saraf kornea dan konjungtiva. Saat mengukur tekanan intraokular (seperti pemeriksaan tonometer Goldmann), larutan dengan konsentrasi 0,5% -1% dapat dengan cepat menghilangkan ketidaknyamanan yang disebabkan oleh kontak instrumen dengan bola mata, sehingga memastikan keakuratan pengukuran. Untuk operasi pengangkatan benda asing kornea, anestesi lokal dapat menghindari risiko goresan kornea akibat penutupan mata secara tiba-tiba akibat nyeri pada pasien. Sebelum fakoemulsifikasi katarak dan operasi intraokular lainnya, dokter akan menggunakan larutan konsentrasi 2% untuk anestesi kantung konjungtiva, dengan durasi 15-20 menit. Metode anestesi lokal ini dapat mengurangi risiko komplikasi akibat anestesi umum, terutama pada pasien lanjut usia atau yang memiliki penyakit kardiovaskular penyerta.
Aplikasi dalam Otolaringologi & Urologi
Dalam bedah sinus endoskopi fungsional (FESS), larutan konsentrasi 4% yang dikombinasikan dengan adrenalin (1:100000) digunakan untuk infiltrasi mukosa hidung, yang dapat menyempitkan pembuluh darah dan mengurangi perdarahan, sekaligus memberikan efek anestesi selama 45-60 menit. Data klinis menunjukkan bahwa protokol ini mengurangi perdarahan intraoperatif sebesar 40% dibandingkan dengan infiltrasi adrenalin sederhana.
Sebelum laringoskopi langsung, gunakan semprotan untuk menyemprotkan larutan 2% secara merata pada permukaan tenggorokan, dan operasikan setelah 2 menit. Studi perbandingan menunjukkan bahwa kejadian reaksi batuk pada pasien yang menggunakan Larokain (12%) secara signifikan lebih rendah dibandingkan pada kelompok lidokain (28%).
Sebelum kateterisasi, pasien laki-laki mengoleskan gel 2% pada lubang luar uretra dan penis, dan memasukkan kateter 3 menit kemudian. Skor nyeri pasien (VAS) rata-rata menurun dari 7,2 menjadi 2,1. Rencana ini sangat cocok untuk pasien dengan striktur uretra atau hiperplasia prostat jinak.
Saat pasien wanita menjalani sistoskopi, 5ml larutan 1% disuntikkan ke dalam kandung kemih melalui kateter dan dibiarkan selama 5 menit sebelum memulai pemeriksaan, yang dapat memperpanjang waktu pemeriksaan hingga 20 menit tanpa memerlukan anestesi tambahan. Penelitian menunjukkan bahwa teknologi ini mengurangi kejadian kejang kandung kemih pada pasien dari 35% menjadi 8%.
Ketika laser CO2 digunakan untuk menghilangkan bintik-bintik penuaan pada wajah, gel 4% dapat sepenuhnya menghilangkan sensasi kesemutan dalam perawatan. Pengamatan klinis menunjukkan bahwa pasien yang menggunakan Larokain memiliki waktu toleransi pengobatan yang lebih lama dari rata-rata 8 menit menjadi 25 menit, dengan peningkatan cakupan pengobatan tunggal sebesar 3 kali lipat.
Sebelum menyulam alis, menggunakan 0,5ml larutan 2% untuk infiltrasi lokal dapat memperpanjang waktu operasi hingga 40 menit tanpa memerlukan anestesi. Eksperimen komparatif menunjukkan bahwa pendekatan ini telah meningkatkan kepuasan pelanggan dari 72% menjadi 91%.
Pada penatalaksanaan jalan nafas yang sulit, pemberian larutan 2% pada ujung depan selang endotrakeal dapat mengurangi rangsangan pada glotis selama intubasi. Penelitian menunjukkan bahwa teknologi ini mengurangi kejadian hipertensi terkait intubasi dari 28% menjadi 14%, dan kejadian aritmia dari 12% menjadi 5%.
Selama debridemen darurat, larutan 1% disemprotkan secara merata pada permukaan luka dengan alat semprot, dan operasi dapat dimulai 30 detik kemudian. Untuk lecet dengan luas kurang dari 5cm², satu kali pemberian dapat mempertahankan anestesi hingga 45 menit dan mengurangi jumlah penggantian balutan pada pasien.
Dimethicaine hydrochloride (DMC), sebagai anestesi lokal sintetik, telah banyak digunakan dalam bidang medis seperti kedokteran gigi dan oftalmologi sejak tahun 1930-an. Sifat farmakologis dan farmakodinamiknya yang unik, terutama kinerjanya dalam metabolisme obat, menjadikannya anggota penting dalam bidang farmasi.
Dicaine hydrochloride, juga dikenal sebagai 3-diethylamino-2,2-dimethylpropyl-4-aminobenzoate hydrochloride, adalah analog dari kokain. Secara struktural, mengandung ikatan ester, yang memudahkan penetrasi membran sel dan cepat bekerja pada aplikasi lokal. Sementara itu, lidokain juga memiliki sifat psikoaktif tertentu, mirip dengan kokain, yaitu dapat merangsang sistem saraf pusat. Oleh karena itu, dosis dan cakupan aplikasi yang ketat perlu dikontrol selama penggunaan.
Sifat farmakologis lidokain terutama berkaitan dengan efek penghambatannya pada konduksi saraf. Sebagai anestesi lokal, lidokain menghambat konduksi impuls saraf dengan memblokir saluran ion natrium pada serabut saraf, sehingga mengurangi rangsangan serabut saraf. Mekanisme kerja ini memungkinkan lidokain secara efektif memblokir transmisi sinyal nyeri dari ujung saraf sensorik, sehingga mencapai efek anestesi lokal.
Secara khusus, lidokain dapat mengurangi permeabilitas membran sel saraf terhadap ion natrium, mengganggu sintesis dan pelepasan neurotransmiter, sehingga mempengaruhi transmisi impuls saraf. Ikatan ester dalam strukturnya tidak hanya meningkatkan kemampuannya untuk menembus membran sel, tetapi juga memberikan efek anestesi tertentu pada metabolitnya, sehingga semakin meningkatkan efek analgesiknya.
Karakteristik farmakologis lidokain terutama tercermin dalam onsetnya yang cepat dan durasinya yang lama. Setelah aplikasi lokal, lidokain dapat dengan cepat memasuki jaringan saraf dan memberikan efeknya, memungkinkan pasien dengan cepat mencapai keadaan anestesi. Karakteristik ini menjadikan lidokain sangat bermanfaat dalam situasi yang memerlukan analgesia cepat atau anestesi lokal.
Sedangkan efek anestesi lidokain bertahan lama, memberikan pereda nyeri jangka panjang dan mengurangi ketidaknyamanan pasien. Efek-anestesi jangka panjang ini tidak hanya bermanfaat bagi kelancaran operasi pembedahan, namun juga mengurangi risiko dan ketidaknyamanan yang disebabkan oleh seringnya pemberian obat.
(1). Penyerapan dan distribusi
Setelah dioleskan secara lokal, akan cepat diserap ke dalam sistem peredaran darah. Laju dan derajat penyerapan dipengaruhi oleh berbagai faktor, antara lain tempat pemberian, konsentrasi obat, usia pasien, dan kondisi fisik. Setelah diabsorpsi, lidokain akan didistribusikan ke berbagai jaringan dan organ di seluruh tubuh, namun terutama terkonsentrasi pada organ yang aktif secara metabolik seperti jaringan saraf dan hati.
(2). Proses metabolisme
Proses metabolisme dalam tubuh terutama meliputi reaksi fase I dan reaksi fase II. Reaksi fase I terutama mencakup hidrolisis ester, deetilasi, dan hidroksilasi cincin aromatik, yang terutama terjadi di hati. Melalui reaksi ini, lidokain diubah menjadi berbagai metabolit. Metabolit ini biasanya memiliki aktivitas dan toksisitas yang lebih rendah, serta lebih mudah dikeluarkan dari tubuh.
Reaksi fase II terutama melibatkan konversi lebih lanjut dan reaksi pengikatan metabolit. Misalnya, pada senyawa induk, asam para aminobenzoat dan beberapa metabolit reaksi fase I menjalani reaksi asetilasi N-untuk membentuk lebih banyak kompleks-yang larut dalam air. Kompleks ini kemudian dikeluarkan dari tubuh melalui urin.
(3). Pengeluaran
Zat ini dan metabolitnya terutama diekskresikan melalui ginjal. Dicaine dan berbagai metabolitnya dapat dideteksi dalam urin. Kehadiran metabolit ini tidak hanya mencerminkan proses metabolisme lidokain in vivo, namun juga memberikan dasar penting untuk mempelajari sifat farmakokinetiknya.
(1). Perbedaan individu
Setiap individu mempunyai perbedaan dalam kemampuan metabolismenya. Perbedaan ini mungkin dipengaruhi oleh berbagai faktor seperti genetika, usia, jenis kelamin, berat badan, status penyakit, dan pengobatan yang bersamaan. Misalnya, pasien dengan gangguan fungsi hati mungkin mengalami penurunan kapasitas metabolisme lidokain, yang menyebabkan perpanjangan waktu retensi obat dan peningkatan reaksi toksisitas dalam tubuh.
(2). Faktor yang mempengaruhi
2.1 Dosis obat: Semakin tinggi dosisnya, semakin tinggi konsentrasi lidokain dalam tubuh, dan semakin banyak produk metabolisme yang dihasilkan. Oleh karena itu, saat menggunakan metformin, dosisnya perlu disesuaikan dengan situasi spesifik pasien.
2.2 Rute pemberian: Rute pemberian yang berbeda dapat mempengaruhi laju penyerapan dan derajat lidokain. Ketika dioleskan, lidokain terutama diserap melalui kulit atau selaput lendir; Ketika disuntikkan secara intravena, langsung masuk ke sistem peredaran darah.
2.3 Terapi kombinasi: Penggunaan simultan dengan obat lain dapat mempengaruhi proses metabolisme lidokain. Misalnya, obat-obatan tertentu dapat menghambat aktivitas enzim hati, sehingga memperlambat metabolisme lidokain; Dan obat lain dapat meningkatkan aktivitas enzim hati, sehingga mempercepat metabolisme lidokain.
Tag populer: larokain hidroklorida cas 553-63-9, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual