Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok bubuk keton ester paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir bubuk keton ester berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Bubuk keton esteradalah suplemen bubuk dengan Keton Ester sebagai komponen intinya. Esensi kimianya adalah (3R) -3-hydroxybutyl-3-hydroxybutyrate (nomor CAS: 1208313-97-6), dengan rumus molekul C8H16O4, CAS 1208313-97-6, dan berat molekul 176,21. Sebagai suplemen badan keton eksogen, menggabungkan - asam hidroksibutirat (BHB) dengan 1,3-butanediol melalui teknologi esterifikasi kimia untuk membentuk prekursor keton yang dapat langsung diserap oleh tubuh manusia, tanpa bergantung pada diet ketogenik yang ketat untuk meningkatkan konsentrasi keton darah dengan cepat.
Produk kami
| Nama Produk | Tetes Keton Ester | bubuk keton ester |
| Jenis Produk | cairan | Bubuk |
| Kemurnian Produk | Lebih besar dari atau sama dengan 99% | Lebih besar dari atau sama dengan 99% |
| Formulir Produk | Untuk penggunaan luar | Untuk penggunaan luar |
Keton Ester COA
 |
||
| Sertifikat Analisis | ||
| Nama gabungan | Keton Ester | |
| Nilai | Kelas farmasi | |
| Nomor CAS. | 1208313-97-6 | |
| Kuantitas | 337,3kg | |
| Standar kemasan | 25kg/drum | |
| Pabrikan | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| nomor lot. | 202501090036 | |
| MFG | 9 Januari 2025 | |
| pengalaman | 8 Januari 2028 | |
| Struktur |
|
|
| Barang | Standar perusahaan | Hasil analisis |
| Penampilan | Bubuk putih atau hampir putih | Sesuai |
| Kadar air | Kurang dari atau sama dengan 5,0% | 0.38% |
| Kerugian pada pengeringan | Kurang dari atau sama dengan 1,0% | 0.28% |
| Logam Berat | Pb Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm | N.D. |
| Kurang dari atau sama dengan 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm | N.D. | |
| Cd Kurang dari atau sama dengan 0,5ppm | N.D. | |
| Kemurnian (HPLC) | Lebih besar dari atau sama dengan 99,0% | 99.80% |
| Pengotor tunggal | <0.8% | 0.45% |
| Jumlah total mikroba | Kurang dari atau sama dengan 750cfu/g | 90 |
| E.Coli | Kurang dari atau sama dengan 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (menurut GC) | Kurang dari atau sama dengan 5000ppm | 400ppm |
| Penyimpanan | Simpan di tempat tertutup, gelap, dan kering di bawah -20 derajat | |
|
|
||
|
|
||
Bubuk keton esteradalah jenis senyawa organik yang dibentuk oleh esterifikasi kimia - asam hidroksibutirat (BHB) dengan alkohol rantai pendek (seperti 1,3-butanediol). Mekanisme kerja inti mereka adalah dengan cepat meningkatkan konsentrasi keton darah melalui suplementasi badan keton eksogen, sehingga meningkatkan pasokan energi, perlindungan saraf, dan manajemen penyakit metabolik melalui regulasi metabolisme multidimensi.
1. Kinetika hidrolisis dan efisiensi penyerapan ikatan ester
Komponen inti (seperti D-BHB-R-1,3-butanediol monoester) dengan cepat dihidrolisis oleh esterase di usus, melepaskan BHB dan butanediol bebas. Proses ini melewati langkah tradisional disosiasi asam ketogenik, sehingga konsentrasi keton darah melebihi ambang batas 1,5mmol/L dalam waktu 15 menit, menghasilkan peningkatan efisiensi penyerapan sebesar 300% dibandingkan dengan garam ketogenik. Penelitian Universitas Oxford menunjukkan bahwa 25g tetes ketoester dapat meningkatkan konsentrasi puncak keton darah hingga 3,8mmol/L, mendekati tingkat keton tubuh setelah 72 jam puasa.
2. Optimalisasi metabolisme energi mitokondria
BHB bebas memasuki mitokondria melalui transporter monokarboksilat (MCT1/2) dan dikatalisis oleh - hidroksibutirat dehidrogenase untuk menghasilkan asetil KoA. Proses ini menghasilkan 22,5ATP/molekul, yang 28% lebih efisien dibandingkan metabolisme glukosa, sekaligus mengurangi pembentukan spesies oksigen reaktif (ROS) sebesar 70%, sehingga membentuk model "energi bersih". Dalam lingkungan hipoksia (seperti pelatihan di ketinggian-tinggi), metabolisme BHB dapat melewati langkah piruvat karboksilase, mempertahankan laju sintesis ATP, dan mengurangi akumulasi laktat sebesar 41%.
3. Perlindungan Syaraf dan Transduksi Sinyal
BHB bukan hanya substrat energi, tetapi juga molekul pemberi sinyal:
Regulasi epigenetik: Menghambat aktivitas enzim HDAC, meningkatkan ekspresi gen BDNF, dan meningkatkan kepadatan sinaptik neuron hipokampus sebesar 300%.
Pertahanan antioksidan: Mengaktifkan jalur Nrf2, meningkatkan sintesis glutathione (peningkatan kapasitas antioksidan 2,5 kali lipat), dan mengurangi area plak A di otak tikus model penyakit Alzheimer sebesar 27%.
Regulasi neuroeksitabilitas: Memblokir aktivasi berlebihan reseptor NMDA mengurangi frekuensi kejang sebesar 67%, sekaligus meningkatkan neurotransmisi GABAergic dan meningkatkan perilaku seperti kecemasan.
Bubuk keton esteradalah jenis senyawa organik yang dibentuk oleh ikatan kimia keton (seperti asam hidroksibutirat -, BHB) dengan alkohol. Struktur intinya adalah R1C (=O) R2C (=O) OR3, dengan R1, R2, dan R3 merupakan alkil atau gugus fungsi. Sebagai suplemen tubuh keton eksogen, sintesis keton ester memerlukan keseimbangan antara efisiensi reaksi, kemurnian produk, dan ketersediaan hayati.
Metode sintesis kimia: jalur utama reaksi esterifikasi
Sintesis kimia adalah metode inti untuk produksi industri keton ester, dan reaksi intinya adalah esterifikasi atau reaksi pertukaran ester antara asam karboksilat dan alkohol, yang memerlukan konversi efisien melalui katalis, pelarut, dan kontrol suhu.
1. Metode esterifikasi katalis asam tradisional
Prinsip reaksi: Asam karboksilat dan alkohol mengalami kondensasi dehidrasi dalam kondisi asam, menghasilkan ester dan air. Mengambil contoh sintesis tert butil ester, asam karboksilat (seperti (3R) -3-asam hidroksibutirat) dan tert butanol dikatalisis oleh asam sulfat pekat dan diaduk dalam penangas minyak pada suhu 60 derajat selama 12 jam. Gugus hidroksil asam karboksilat digantikan oleh gugus tert butoksi untuk membentuk tert butil ester.
Parameter utama:
Perbandingan molar: asam karboksilat: tert butanol: asam sulfat pekat=1:3:0.5, kelebihan tert butanol dapat mendorong kesetimbangan reaksi ke kanan.
Kontrol suhu: Titik didih tert butanol adalah 82 derajat, dan perlu dihubungkan ke kondensor refluks untuk mencegah penguapan; Suhu melebihi 70 derajat dapat dengan mudah memicu reaksi samping dehidrasi, menghasilkan olefin atau tar.
Pasca perawatan: Setelah reaksi selesai, kelebihan asam perlu dinetralkan dengan natrium bikarbonat. Setelah pemisahan, fase organik dikeringkan dengan natrium sulfat anhidrat dan dimurnikan dengan distilasi vakum.
Kasus: Sebuah pabrik farmasi menggunakan peraturan ini untuk memodelkan produksi zat antara turunan aspirin. Dengan mendinginkan ketel reaksi terlebih dahulu hingga -10 derajat dan memanaskannya secara perlahan, hasil meningkat dari 75% menjadi 88%.
2. Metode kopling DCC/DMAP
Prinsip reaksi: Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) digunakan sebagai zat dehidrasi untuk mengaktifkan gugus karboksil asam karboksilat; 4-Dimethylaminopyridine (DMAP) digunakan sebagai katalis untuk mendorong serangan anion oksigen dari alkohol pada gugus karboksil aktif, sehingga menghasilkan pembentukan ester. Metode ini cocok untuk substrat yang sensitif terhadap asam, seperti senyawa yang mengandung gugus fenolik hidroksil.
Langkah-langkah operasi:
Larutkan asam karboksilat, tert butanol, DCC (setara 1,2), dan DMAP (jumlah katalitik) dalam diklorometana anhidrat dan aduk semalaman pada suhu kamar.
Saring dan hilangkan endapan disikloheksilurea (DCU) yang dihasilkan, murnikan fase organik dengan kromatografi kolom silika gel, dan gunakan petroleum eter/etil asetat (perbandingan volume 3:1) sebagai bahan pengembang.
Keuntungan dan keterbatasan:
Keuntungan: Kondisi reaksi ringan, hasil tinggi (hingga 90% atau lebih), cocok untuk modifikasi molekul kompleks.
Keterbatasan: DCC sangat beracun dan memerlukan perlindungan ketat; DMAP memiliki harga yang lebih tinggi, sehingga meningkatkan biaya.
Solusi alternatif:
Metode EDC/HOBt: Menggunakan 1-etil - (3-dimetilaminopropil) karbodiimida hidroklorida (EDC) dan 1-hidroksibenzotriazol (HOBt) sebagai pengganti DCC/DMAP, hasilnya menurun sekitar 5%, namun toksisitasnya berkurang secara signifikan.
Katalisis cairan ionik: Menggunakan cairan ionik [Bmim] HSO4 sebagai pengganti asam sulfat pekat dapat didaur ulang lebih dari 5 kali, dengan hasil yang sebanding dengan metode asam sulfat, tetapi dengan investasi peralatan yang lebih tinggi.
3. Metode esterifikasi: konversi dari metil ester menjadi ester target
Prinsip reaksi:Menggunakan ester alkohol yang lebih rendah (seperti metil ester) sebagai bahan baku, mereka menjalani reaksi pertukaran ester dengan alkohol target dalam kondisi basa untuk menghasilkan ester alkohol dan metanol yang lebih tinggi. Misalnya, dengan menggunakan (3R) -3-hidroksibutanoat metil ester dan 1,3-butanadiol sebagai bahan baku, dengan katalisis natrium metoksida, reaksi dilakukan pada suhu 80 derajat selama 6 jam untuk menghasilkan (3R) -3-hidroksibutil-3-hidroksibutanoat ester (struktur inti keton ester).
Dosis katalis:Dosis natrium metoksida adalah 5% dari total jumlah molar substrat, dan dosis berlebihan dapat menyebabkan reaksi samping seperti alkoholisis.
Pemilihan pelarut:Menggunakan toluena sebagai pelarut dapat meningkatkan kelarutan reaktan dan meningkatkan penguapan metanol, sehingga meningkatkan keseimbangan reaksi.
Proses pemurnian:Larutan reaksi dicuci dengan air untuk menghilangkan katalis, dikeringkan dengan natrium sulfat anhidrat, dan kemudian dilakukan distilasi vakum untuk mengumpulkan fraksi 150-155 derajat (tekanan 2mmHg).
Kasus:Suatu perusahaan tertentu mengadopsi metode ini untuk memproduksi zat antara keton ester, dan meningkatkan kemurnian produk hingga 99% melalui proses distilasi berkelanjutan, dengan hasil batch tunggal sebesar 50kg.
Metode sintesis biologis: arah yang muncul untuk manufaktur ramah lingkungan
Sintesis keton ester terarah melalui katalisis enzimatik atau metabolisme mikroba dalam biosintesis mempunyai keunggulan pada kondisi ringan dan selektivitas tinggi, namun masih dalam tahap penelitian laboratorium.
1. Esterifikasi enzimatik
Prinsip reaksi: Menggunakan lipase (seperti Candida Antarctica lipase B, CALB) sebagai katalis, mengkatalisis reaksi esterifikasi asam karboksilat dan alkohol dalam pelarut organik atau fase air. Misalnya, menggunakan (3R) -3-hidroksibutirat dan 1,3-butanadiol sebagai substrat, bereaksi dalam tert butanol pada suhu 40 derajat selama 24 jam menghasilkan keton ester dengan tingkat konversi 85%.
Keuntungan:
Stereoselektivitas: Enzim dapat mengenali konfigurasi substrat dan menghasilkan produk enansiomer tunggal (seperti ketoester yang dikonfigurasi R-).
Ramah lingkungan: Hindari penggunaan katalis beracun, kondisi reaksi ringan.
Keterbatasan:
Biaya enzim: Lipase komersial memiliki harga yang tinggi, sehingga membatasi-penggunaannya dalam skala besar.
Konsentrasi substrat: Konsentrasi substrat yang tinggi dapat dengan mudah menyebabkan inaktivasi enzim, dan sistem reaksi perlu dioptimalkan.
2. Rekayasa Metabolisme Mikroba
Prinsip reaksi: Mikroorganisme (seperti Escherichia coli dan ragi) dimodifikasi melalui teknologi pengeditan gen untuk mengekspresikan sistem sintase tubuh keton (seperti HMG CoA sintase dan HMG CoA lyase) dan ester sintase, sehingga menghasilkan katalisis seluruh sel dari glukosa menjadi keton ester. Misalnya, pengekspresian asetil KoA karboksilase, asetil KoA tiolase, dan ester sintase dalam Escherichia coli, menggunakan glukosa sebagai sumber karbon, dapat mengakumulasi ketoester hingga 1,2 g/L setelah 72 jam fermentasi.
Tantangan:
Fluks metabolisme:Bubuk keton esterdiperlukan untuk menyeimbangkan pasokan prekursor dan toksisitas produk untuk menghindari penghambatan pertumbuhan sel.
Pemisahan produk: Kaldu fermentasi memiliki komponen yang kompleks dan memerlukan pengembangan proses pemisahan yang efisien seperti distilasi molekuler dan kristalisasi.
Penerapan Bubuk Keton Ester dalam Metabolisme Mikroba
Bubuk keton ester terutama digunakan dalam rekayasa metabolisme mikroba untuk mengatur aliran metabolisme keton intraseluler, meningkatkan pasokan energi, dan meningkatkan efisiensi sintesis produk. Intinya adalah dengan cepat meningkatkan kadar - asam hidroksibutirat (- OHB) intraseluler dan badan keton lainnya melalui suplementasi eksogen, beradaptasi dengan persyaratan pemrograman ulang metabolik dari bakteri rekayasa. Berikut ini adalah skenario aplikasi spesifik, strategi operasional, dan arahan kasus:
Mengenai peningkatan metabolisme energi
Mekanismenya adalah berfungsi sebagai substrat energi yang efisien, menyediakan energi untuk rekayasa bakteri dalam kondisi terbatas glukosa atau oksigen, mengurangi hambatan metabolisme yang disebabkan oleh pasokan ATP yang tidak mencukupi.
Hal ini dapat diterapkan untuk meningkatkan efisiensi sintesis produk-dengan kebutuhan energi tinggi seperti asam lemak, polihidroksialkanoat (PHA), terpen, dll; Meningkatkan ketahanan bakteri hasil rekayasa terhadap stres dalam-fermentasi kepadatan tinggi.
Pasokan prekursor untuk sintesis produk
Mekanismenya adalah - OHB yang dihasilkan oleh hidrolisis ester keton dapat berfungsi sebagai prekursor dan diubah menjadi zat antara utama seperti asetil KoA dan asam ketoadipat - melalui katalisis enzimatik.
Ini dapat diterapkan dalam sintesis senyawa poliketida, senyawa aromatik, dan monomer biobased (seperti asam ketoadipat -).
Tag populer: bubuk keton ester, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual