Bubuk Kloramfenikol CAS 56-75-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok bubuk kloramfenikol cas 56-75-7 paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir bubuk kloramfenikol cas 56-75-7 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.

Kloramfenikol, juga dikenal dengan nama mereknya Kloromisetin, adalah-antibiotik berspektrum luas yang telah digunakan selama beberapa dekade karena sifat antibakterinya yang kuat. Ini termasuk dalam keluarga amfenikol dan terutama digunakan untuk mengobati infeksi serius yang disebabkan oleh bakteri yang resisten terhadap antibiotik lain. Mekanisme kerjanya melibatkan penghambatan sintesis protein bakteri dengan mengikat subunit 50S dari kompleks ribosom, sehingga mencegah bakteri tumbuh dan berkembang biak. Hal ini membuatnya efektif melawan berbagai macam bakteri Gram-positif dan Gram-negatif, termasuk beberapa strain yang resisten terhadap penisilin dan tetrasiklin.

Kloramfenikolterutama memasuki sel bakteri dan berikatan dengan ribosom bakteri, menghambat pertumbuhan dan pembentukan rantai peptida, sehingga menghentikan sintesis protein. Secara khusus, ia memblokir peptidil transferase subunit 50S ribosom bakteri, menghambat translasi dan, pada konsentrasi tinggi, menghambat sintesis DNA eukariotik.

Namun, meskipun efektif, penggunaannya dibatasi karena potensi efek samping yang serius. Hal ini dapat mencakup penekanan sumsum tulang, yang dapat menyebabkan anemia, trombositopenia, dan leukopenia, serta anemia aplastik yang berpotensi fatal. Selain itu, hal ini dapat menyebabkan sindrom bayi abu-abu pada bayi baru lahir, suatu kondisi yang ditandai dengan warna kulit abu-abu, otot lemah, dan detak jantung lambat.

Oleh karena itu, obat ini biasanya diresepkan hanya jika antibiotik lain tidak efektif atau dikontraindikasikan. Obat ini diberikan dalam berbagai bentuk, termasuk tablet, kapsul, obat tetes mata, dan salep, tergantung pada jenis dan tingkat keparahan infeksi. Karena potensi toksisitasnya, pemantauan ketat terhadap pasien selama pengobatan sangat penting untuk menangani reaksi merugikan dengan segera.

Meskipun efektif,kloramfenikolmemiliki beberapa reaksi merugikan yang membatasi penggunaannya. Dosis tinggi dapat menghambat sintesis protein mitokondria inang karena kesamaan antara ribosom 70S mitokondria mamalia dan ribosom 70S bakteri. Hal ini dapat menyebabkan anemia, leukopenia, dan trombositopenia. Selain itu, dapat menyebabkan neuritis perifer, neuritis optik, gangguan penglihatan, atrofi optik, dan kebutaan. Reaksi merugikan lainnya termasuk insomnia, halusinasi, psikosis toksik, berbagai ruam kulit, demam obat, edema angioneurotik, dermatitis kontak, dan konjungtivitis. Pemberian oral-jangka panjang dapat menghambat flora usus, menghambat sintesis vitamin K dan menyebabkan kecenderungan perdarahan. Hal ini juga dapat menyebabkan infeksi sekunder.

Oleh karena itu, saat menggunakannya, penting untuk mengikuti saran medis, memantau jumlah darah secara teratur, dan segera menghentikan penggunaan jika terjadi reaksi yang merugikan. Perhatian khusus harus diberikan pada penggunaannya pada anak-anak, wanita hamil, dan pasien dengan disfungsi hati.

Ini diserap dengan cepat dan sempurna setelah pemberian oral dan dapat didistribusikan secara luas ke berbagai jaringan dan cairan tubuh ke seluruh tubuh. Konsentrasi distribusi dalam cairan serebrospinal lebih tinggi dibandingkan antibiotik lain, dan bioavailabilitas oral adalah 75% hingga 90%. Setengah jam setelah pemberian oral, konsentrasi efektif dapat dicapai dalam darah, mencapai puncaknya dalam 2 hingga 3 jam. Setelah meminum 0,5g, 1g dan 2g secara oral sekali, konsentrasi darah dalam 2 jam masing-masing dapat mencapai 4mg/L, 8~10mg/L dan 16~21mg/L. Mengkonsumsi 1 hingga 2 ga hari, dibagi secara oral menjadi 4 kali, dapat mempertahankan konsentrasi antibakteri efektif 5 hingga 10 mg/L dalam darah untuk waktu yang lama. Setelah infus intravena, konsentrasi plasma rata-rata serupa dengan konsentrasi setelah pemberian oral dengan dosis yang sama. Setelah injeksi intramuskular, penyerapannya lambat dan tidak teratur, dan konsentrasi plasma hanya 50% dari dosis yang sama yang diminum, tetapi bertahan lebih lama. Tingkat pengikatan protein plasma adalah 50% hingga 60%. Waktu paruh-adalah 2 hingga 3 jam.

Konsentrasi dalam cairan serebrospinal normal bisa mencapai 20% sampai 50% dari konsentrasi dalam darah, dan bisa mencapai 50% sampai 100% pada peradangan. Terutama dimetabolisme di hati, dikombinasikan dengan asam glukuronat dan dinonaktifkan. Sekitar 75% hingga 90% metabolit diekskresikan melalui urin dalam waktu 24 jam, dimana 5% hingga 15% adalah obat yang tidak berubah. Setelah pemberian oral 1g, konsentrasi dalam urin adalah 70-150 mg/L. Pada pasien dengan penyakit hati berat, waktu paruh dapat diperpanjang, dan akumulasi dapat menyebabkan keracunan akibat berkurangnya metabolisme intrahepatik.

Di masa keemasan pengembangan antibiotik, keberhasilan obat-obatan seperti streptomisin dan penisilin menginspirasi para ilmuwan di seluruh dunia untuk mencari 'peluru ajaib' berikutnya dari alam. Dalam sejarah yang luar biasa ini, kisah penemuankloramfenikolmenonjol. Ini bukan hanya antibiotik pertama yang diproduksi dalam skala besar melalui sintesis buatan, namun juga 'antibiotik-spektrum luas' pertama, yang menunjukkan kemanjuran yang hampir ajaib dalam melawan penyakit mematikan seperti demam tifoid.

Tag populer: bubuk kloramfenikol cas 56-75-7, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual