Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok asam 2-bromofenilboronat cas 244205-40-1 yang paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir asam 2-bromofenilboronat cas 244205-40-1 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
Asam 2-Bromofenilboronat, rumus kimia C6H6BO2Br, berat molekul relatif 214,83 g/mol. Ini adalah senyawa padat yang muncul sebagai bubuk kristal putih putih atau serupa pada suhu kamar. Ini adalah perwakilan dari asam arilboronat dan memiliki kemampuan untuk mengalami berbagai reaksi dengan senyawa lain. Ia dapat berpartisipasi dalam reaksi Kopling Silang yang dikatalisis paladium seperti reaksi Kopling Suzuki Miyaura untuk membentuk ikatan karbon-karbon dengan senyawa aromatik atau olefin. Selain itu juga dapat mengalami reaksi substitusi nukleofilik dengan bereaksi dengan asam Lewis atau pereaksi elektrofilik. Relatif stabil pada kondisi penyimpanan konvensional, namun sensitif terhadap udara dan kelembapan. Untuk menjaga kestabilannya, sebaiknya disimpan dalam wadah yang kering dan tertutup rapat serta terhindar dari paparan udara. Sebagai zat antara sintesis organik yang penting, ia memiliki aplikasi laboratorium yang luas dalam sintesis organik, kimia obat, ilmu material, biologi kimia, dan bidang lainnya.
|
Rumus Kimia |
C6H6BBrO2 |
|
Massa Tepat |
200 |
|
Berat Molekul |
201 |
|
m/z |
200 (100.0%), 202 (97.3%), 199 (24.8%), 201 (24.2%), 201 (6.5%), 203 (6.3%), 200 (1.6%), 202 (1.6%) |
|
Analisis Unsur |
C, 35,88; H, 3,01; B, 5.38; Br, 39,79; HAI, 15.93 |
 |
 |
Zat antara sintesis organik
Senyawa ini telah digunakan dalam penelitian in vitro untuk mendorong sintesis asam karboksilat dan amina dalam jumlah katalitik yang lebih ramah lingkungan. Teknologi ini menghindari kebutuhan pra-aktivasi asam karboksilat atau penggunaan bahan penggandeng, sehingga membuat reaksi tengahasi lebih efisien dan ramah lingkungan. Atom brom dalam struktur ini dapat mengalami reaksi kopling silang dengan spesies asam boronat organik di bawah aksi katalis logam paladium.
Reaksi ini umumnya digunakan untuk membangun kerangka molekul molekul organik kompleks dan memiliki aplikasi luas dalam sintesis obat dan ilmu material. Ia dapat secara efisien membangun ikatan karbon karbon dengan bereaksi dengan substrat seperti hidrokarbon terhalogenasi, trifluorometanasulfonat, garam diazonium, dll. melalui reaksi kopling Suzuki Miyaura.
Perantara kimia elektronik OLED
Zat ini dapat berfungsi sebagai prekursor unit struktural utama dalam sintesis bahan OLED. Dengan bereaksi dengan gugus fungsi lain, struktur molekul dengan sifat optoelektronik tertentu dapat dibangun, yang sangat penting untuk kinerja OLED. Bahan berpendar yang efisien diperlukan dalam-lapisan OLED yang memancarkan cahaya. Reaksi sintesis yang diikutinya dapat memperkenalkan gugus fungsi atau struktur yang kondusif terhadap pendaran, sehingga meningkatkan efisiensi pendaran OLED. Warna emisi OLED bergantung pada struktur molekul bahan luminescent.
Dengan mengubah gugus fungsi yang bereaksi dengannya, struktur molekul produk akhir dapat disesuaikan, sehingga mengatur warna emisi OLED. Stabilitas perangkat OLED adalah salah satu faktor kunci-penggunaannya dalam jangka panjang. Reaksi sintesis yang diikutinya dapat memperkenalkan gugus fungsi atau struktur yang membantu meningkatkan stabilitas, sehingga memperpanjang masa pakai perangkat OLED. Pada perangkat OLED, kinerja pengangkutan pembawa muatan memiliki dampak yang signifikan terhadap kinerja perangkat.
Perantara kimia elektronik OLED
Dengan berpartisipasi dalam reaksi sintesis, struktur molekul lapisan luminescent dapat dioptimalkan, sehingga meningkatkan kinerja pengangkutan pembawa dan meningkatkan efisiensi dan stabilitas perangkat OLED.
Teknologi layar OLED memiliki keunggulan seperti resolusi tinggi, kecerahan tinggi, dan konsumsi daya rendah, serta banyak digunakan di bidang tampilan seperti ponsel cerdas, tablet, dan televisi. Sebagai perantara penting bahan kimia elektronik OLED, ini membantu mendorong pengembangan lebih lanjut teknologi tampilan.
Teknologi pencahayaan OLED memiliki keunggulan warna yang kaya, hemat energi dan perlindungan lingkungan, serta penyesuaian kecerahan yang mudah, serta memiliki potensi besar di bidang pencahayaan. Sintesis dan penerapan zat ini dapat membantu meningkatkan kinerja perangkat pencahayaan OLED dan mengurangi biaya, sehingga mendorong penerapan komersial teknologi pencahayaan OLED.
Asam 2-Bromofenilboronat, sebagai reagen biokimia dan zat antara sintesis organik yang penting, telah menunjukkan potensi aplikasi yang luas dalam pengembangan obat, sintesis biokimia, dan pembuatan dioda pemancar cahaya organik (OLED). Berikut rincian analisis prospek pengembangannya:
Tren dan Prospek Perkembangan Masa Depan
Inovasi teknologi memimpin pembangunan
Di masa depan, inovasi teknologi akan menjadi kekuatan pendorong utama bagi perkembangan industri ini. Perusahaan perlu meningkatkan investasi penelitian dan pengembangan dan upaya inovasi teknologi, serta terus meningkatkan kualitas produk dan tingkat kinerja. Pada saat yang sama, kita juga harus memperhatikan tren perkembangan dan prospek penerapan teknologi, proses, dan peralatan baru, serta secara aktif memperkenalkan dan mencerna pencapaian teknologi maju.
Pembangunan Hijau dan Berkelanjutan
Dengan meningkatnya kesadaran lingkungan dan penguatan regulasi, pembangunan hijau dan berkelanjutan akan menjadi arah penting bagi pembangunan tersebut. Perusahaan perlu memperkuat pengelolaan lingkungan dan inovasi teknologi untuk mengurangi dampak dan polusi terhadap lingkungan. Pada saat yang sama, kita harus secara aktif mengeksplorasi model ekonomi sirkular dan-penghematan sumber daya, serta mendorong pengembangan industri ke arah yang lebih ramah lingkungan dan berkelanjutan.
Kesimpulan dan Saran
Untuk mendorong perkembangan industri yang sehat, disarankan agar perusahaan memperkuat inovasi teknologi dan investasi penelitian dan pengembangan, meningkatkan kualitas produk dan tingkat kinerja; Memperkuat pengelolaan lingkungan dan inovasi teknologi untuk mendorong pengembangan industri ke arah yang lebih hijau dan berkelanjutan; Berpartisipasi aktif dalam kompetisi pasar internasional dan kegiatan kerjasama pertukaran, memperluas pasar dan saluran penjualan luar negeri; Pada saat yang sama, kita juga harus memperhatikan dinamika pasar dan perubahan strategi pesaing, serta menyesuaikan strategi bisnis dan posisi pasar kita secara tepat waktu. Selain itu, pemerintah harus meningkatkan dukungannya terhadap-industri teknologi tinggi tersebut dan menyediakan lingkungan kebijakan dan peluang pengembangan yang mendukung:
Analisis dan prediksi permintaan pasar: Berdasarkan tren perkembangan dan prospek pasar di bidang farmasi global, sintesis biokimia, dan OLED, analisis kuantitatif dan prediksi permintaan pasarnya akan dilakukan.
Analisis lanskap dan tren persaingan: Melakukan-analisis mendalam terhadap lanskap persaingan global dan perubahan tren dalam industri, termasuk pangsa pasar, lanskap persaingan, dan analisis perusahaan-perusahaan besar.
Inovasi Teknologi dan Tren Litbang: Jelajahi poin inovatif dan tren Litbang dari teknologi produksinya, termasuk prospek penelitian dan penerapan dalam metode sintesis baru, teknologi kimia ramah lingkungan, dan bidang lainnya.
Lingkungan kebijakan dan peluang pasar: Analisis kebijakan pendukung dan perubahan lingkungan pasar yang dilakukan pemerintah di berbagai negara untuk industri{0}}teknologi tinggi ini, serta dampak dan tantangan perubahan ini terhadap perkembangan industri.
Manajemen Risiko dan Strategi Respons: Identifikasi dan analisis potensi risiko dan tantangan yang mungkin dihadapi industri selama proses pengembangannya, dan usulkan rekomendasi manajemen risiko dan strategi respons yang sesuai.
Penemuan asam 2-bromofenilboronat dapat ditelusuri kembali ke awal abad ke-20, ketika ahli kimia mulai mempunyai minat yang kuat dalam sintesis dan penerapan senyawa boron organik. Pada tahun 1903, ahli kimia Jerman Alfred Stock pertama kali mensintesis asam fenilboronat dan melakukan penelitian pendahuluan mengenai sifat-sifatnya. Penemuan ini meletakkan dasar untuk penelitian lebih lanjut tentang asam 2-bromofenilboronat. Namun, baru pada tahun 1950-an struktur spesifik asam 2-bromofenilboronat terungkap secara bertahap.
Pada tahun 1954, ahli kimia Amerika Herbert C. Brown berhasil mensintesis 2-asam bromofenilboronat untuk pertama kalinya sambil mempelajari mekanisme reaksi senyawa boron organik. Brown memperoleh struktur kristal asam 2-bromofenilboronat dengan mereaksikannya dengan zat brominasi, dan menentukan konfigurasi molekulnya menggunakan teknologi difraksi sinar-X. Penemuan terobosan ini tidak hanya menegaskan keberadaan asam 2-bromofenilboronat, namun juga memberikan bukti eksperimental penting untuk penelitian kimia boron organik selanjutnya.
Pada tahun 1960-an dan 1970-an, dengan kemajuan teknik analisis seperti resonansi magnetik nuklir (NMR) dan spektroskopi inframerah (IR), para ilmuwan memperoleh pemahaman yang lebih mendalam tentang struktur dan sifat asam 2-bromofenilboronat. Pada tahun 1967, ahli kimia Inggris Geoffrey Wilkinson menganalisis lebih lanjut stereoisomerisme asam 2-bromofenilboronat menggunakan teknologi NMR, mengungkapkan distribusi elektronik dan pengaturan spasial di dalam molekul. Studi-studi ini telah meletakkan landasan teoritis yang kuat untuk sintesis dan penerapan asam 2-bromofenilboronat.
2-Asam bromofenilboronat, dengan rumus molekul C₆H₆BBrO₂ dan berat molekul 200,83, merupakan turunan asam boronat aromatik yang penting, yang sifat kimianya sangat ditentukan oleh struktur molekul uniknya-mengandung gugus asam boronat (-B(OH)₂) yang terikat pada posisi orto-cincin bromofenil. Ini adalah bubuk kristal putih sampai putih pada suhu dan tekanan normal, dengan titik leleh berkisar antara 110-114 derajat dan kelarutan rendah dalam pelarut non-polar seperti petroleum eter, sementara cukup larut dalam pelarut polar seperti metanol, etanol, dan tetrahidrofuran, dan sedikit larut dalam air.
Sifat kimia yang paling menonjol adalah reaktivitas gugus asam boronatnya. Mirip dengan asam arilboronat lainnya, ia dengan mudah membentuk boroksin siklik melalui kondensasi dehidrasi dalam kondisi pemanasan atau asam, dan dapat bereaksi secara reversibel dengan diol (seperti katekol dan etilen glikol) untuk menghasilkan ester boronat siklik yang stabil, suatu karakteristik yang banyak digunakan dalam pemurnian dan identifikasi strukturalnya. Ia bersifat asam lemah, dengan nilai pKa sekitar 8,8, mampu bereaksi dengan basa kuat (seperti natrium hidroksida) untuk membentuk garam boronat yang larut dalam air, namun tetap stabil dalam kondisi asam ringan.
Atom brom pada cincin benzena, sebagai gugus-penarik elektron, mengurangi kerapatan elektron cincin benzena, sedikit melemahkan reaktivitas substitusi nukleofilik gugus asam boronat namun meningkatkan stabilitasnya dalam lingkungan oksidatif. Ini relatif stabil dalam kondisi penyimpanan normal, namun sensitif terhadap suhu tinggi dan oksidan kuat, yang dapat menyebabkan dekomposisi. Yang penting, ia mengalami reaksi gandingan silang Suzuki-Miyaura-yang efisien dengan aril halida di bawah katalisis paladium, membentuk ikatan karbon-karbon, yang merupakan sifat kimia berbasis aplikasi-inti yang menjadikannya sangat diperlukan dalam sintesis organik.
Tag populer: 2-bromophenylboronic acid cas 244205-40-1, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual