Pada tanggal 16 Maret 2026, Structure Therapeutics mengumumkan bahwa Alenigliffon, yang digunakan untuk mengobati pasien dengan obesitas/kelebihan berat badan dan setidaknya satu komplikasi terkait berat badan, telah mencapai data teratas yang positif dalam program klinis ACCESS.
Bubuk Semaglutida CAS 910463-68-2
1.Kami menyediakan
(1) Tablet
(2) Permen karet
(3) Kapsul
(4) Semprotkan
(5)API (Bubuk murni)
(6) Mesin pengepres pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode Internal: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Dukungan teknologi: Departemen Litbang-4
Kami menyediakanBubuk semaglutida, silakan merujuk ke situs web berikut untuk spesifikasi detail dan informasi produk.
Produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptida/semaglutide-bubuk-cas-910463-68-2.html
Data tersebut mencakup data jangka waktu 44 minggu dari studi Fase II ACCESS I1, data jangka menengah dari studi komposisi tubuh yang sedang berlangsung, dan data jangka menengah dari studi ACCESS Open Label Extension (OLE). Aleniglipron (GSBR-1290) adalah agonis reseptor glukagon molekul kecil oral seperti peptida-1 (GLP-1). Reseptor GLP-1 adalah target obat yang matang untuk obesitas dan diabetes tipe 2 (T2DM). Berdasarkan platform penemuan obat berbasis struktur dari Structure Therapeutics, aleniglipron dirancang sebagai agonis reseptor berpasangan protein G (GPCR) yang bias yang dapat secara selektif mengaktifkan jalur pensinyalan protein G.
Kegagalan klinis fase III obat penurun berat badan MC4R pertama dari Rhythm
Pada 16 Maret 2026, Rhythm Pharmaceuticals merilis data utama uji klinis global Fase 3 EMANATE untuk obat anti narkobanya. Eksperimen ini mengevaluasi kemanjuran setmelanotide pada empat subkelompok langka obesitas bawaan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa seluruh sub penelitian tidak memenuhi titik akhir primer yang telah ditentukan.
Setmelanotide adalah agonis MC4R (reseptor melanocortin 4) perintis yang menargetkan perbaikan jalur MC4R yang rusak di hipotalamus, mengatur nafsu makan dan keseimbangan energi, dan secara langsung bekerja pada mekanisme dasar obesitas genetik.
Obat (nama dagang IMCIVREE @) telah disetujui oleh FDA AS untuk pengobatan obesitas langka yang disebabkan oleh cacat genetik tertentu, seperti sindrom Bardet Biedl dan obesitas genetik yang disebabkan oleh POMC, PCSK1, LEPR, dll. Cocok untuk anak-anak dan orang dewasa berusia 2 tahun ke atas.
Untuk lebih memvalidasi kemanjuran klinis Setmelanotide, studi multisenter EMANATE global telah diluncurkan secara resmi. Penelitian ini mengadopsi desain acak, tersamar ganda, dan terkontrol plasebo-untuk mengevaluasi kemanjuran dan keamanan Setmelanotide pada pasien obesitas langka dengan mutasi gen jalur MC4R.
Terapi siRNA BW-20805 dari Bo Wang Pharmaceutical telah mendapatkan kualifikasi jalur cepat oleh FDA untuk pengobatan angioedema herediter (HAE)
Pada tanggal 16 Maret 2026, Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (disebut sebagai Borgward Pharmaceuticals), sebuah perusahaan bioteknologi tahap klinis, mengumumkan bahwa terapi siRNA BW-20805 miliknya telah mendapatkan Fast Track Design (FTD) oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk pengobatan angioedema herediter (HAE). BW-20805 merupakan terapi siRNA yang menargetkan prekalikrein (PKK), yang menghambat ekspresi PKK dengan menargetkan mRNA PKK dan diharapkan dapat memberikan pencegahan kejang jangka panjang pada pasien HAE. PKK adalah target yang baru-baru ini divalidasi di bidang terapi HAE. Qianwang Pharmaceutical saat ini sedang melakukan uji klinis Tahap I pada pasien HAE dewasa, dan diharapkan menyelesaikan uji klinis Tahap I pada paruh kedua tahun 2026 dan selanjutnya memulai uji klinis Tahap I.
Obat hepatitis B baru pertama GSK diusulkan untuk dimasukkan dalam tinjauan prioritas, yang diharapkan dapat mencapai penyembuhan fungsional
Pada tanggal 17 Maret 2026, situs web resmi CDE menunjukkan bahwa suntikan Bepirovirsen obat hepatitis B kronis baru GSK diusulkan untuk dimasukkan dalam tinjauan prioritas untuk pengobatan terbatas pada pasien dengan infeksi virus hepatitis B kronis, yang berlaku untuk populasi berikut: analog nukleosida (asam) dalam pengobatan HBsAg Kurang dari atau sama dengan 3000U/mlL, orang dewasa yang terinfeksi virus hepatitis B kronis tanpa sirosis. GSK sebelumnya mengatakan dalam siaran persnya bahwa obat tersebut diharapkan menjadi obat pertama yang mencapai penyembuhan fungsional hepatitis B kronis.
Beproveisen adalah terapi antisense oligonucleotide (ASO) yang diperkenalkan oleh GSK dari Ionis, bertujuan untuk menghambat replikasi DNA virus hepatitis B, sehingga menekan kadar antigen permukaan hepatitis B (HBsAg) dalam darah dan merangsang sistem kekebalan tubuh untuk menghasilkan respon yang persisten. Obat ini merupakan obat asam nukleat kecil pertama di bidang hepatitis B kronis yang telah menyelesaikan penelitian Tahap II.
Dua uji klinis fase II terdaftar (B-Well1 dan B-Wel 2) mengevaluasi kemanjuran penyembuhan fungsional, keamanan, karakteristik farmakokinetik, dan persistensi kemanjuran bevacizumab dibandingkan dengan plasebo pada pasien dengan hepatitis B kronis yang sebelumnya menerima terapi analog nukleosida (asam) dan HBsAg dasar Kurang dari atau sama dengan 3000IU/ml. Titik akhir utama penelitian ini adalah angka kesembuhan fungsional pasien dengan HBsAg awal kurang dari atau sama dengan 3000IU/ml, dan titik akhir sekunder utama adalah angka kesembuhan fungsional pasien dengan HBsAg awal kurang dari atau sama dengan 1000IU/ml.
Obat baru siRNA biologis perbatasan disetujui untuk penggunaan klinis, menargetkan nefropat IgAy
Pada 16 Maret 2026, situs resmi Pusat Evaluasi Obat (CDE) Administrasi Produk Medis Nasional Tiongkok mengumumkan bahwa Injeksi FB7013, obat baru Kelas 1 dari Frontier Biotech, telah disetujui untuk penggunaan klinis dalam pengobatan nefropati 1gA primer.
Menurut informasi publik, injeksi FB7013 adalah obat siRNA terkonjugasi GaINAc yang menargetkan MASP-2, dan menghambat MASP-2 mungkin memiliki efek perlindungan pada glomerulus dan tubulointerstitial dari nefropati lgA. Nefropati L9A adalah salah satu nefropati glomerulus primer yang umum, ditandai dengan deposisi abnormal kompleks imun imunoglobulin A (19A, terutama defisiensi laktosa 19A1, Gd-1gA1) di area mesangial glomerulus, yang menyebabkan perubahan patologis seperti proliferasi sel mesangial dan perluasan matriks, yang pada akhirnya mengakibatkan gagal ginjal kronik/penyakit ginjal stadium akhir (ESRD).
Injeksi FB7013 adalah obat siRNA yang menargetkan protein kunci MASP-2 di jalur lektin sistem komplemen. Produk ini secara spesifik menghambat aktivitas MASP-2 dan menghambat aktivasi abnormal jalur lektin, mengurangi kerusakan jaringan ginjal yang dimediasi komplemen; Berdasarkan mekanisme kerjanya, dapat diperluas ke nefropati membran, nefropati diabetes dan penyakit lain yang berhubungan dengan aktivasi komplemen abnormal di kemudian hari.