Pada tanggal 29 September 2025, Metsera (diakuisisi oleh Pfizer) mengumumkan hasil positif dari dua studi penurunan berat badan fase 1b (VESPER-1 dan VESPER-13) dari MET-097i.
1.Kami menyediakan
(1) Tablet
(2) Permen karet
(3) Kapsul
(4) Semprotkan
(5)API (Bubuk murni)
(6) Mesin pengepres pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode Internal: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Dukungan teknologi: Departemen Litbang-4
Kami menyediakanSemaglutida, silakan merujuk ke situs web berikut untuk spesifikasi detail dan informasi produk.
Produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptida/semaglutide-bubuk-cas-910463-68-2.html
MET-097i adalah agonis reseptor GLP-1 kerja ultra panjang (GLP-1 RA) yang sepenuhnya bias dan memiliki potensi untuk injeksi bulanan.
Studi VESPER-1 (n=239) mengevaluasi kemanjuran dan keamanan MET-0971 (0,4mg-1,2mg, seminggu sekali) selama 28 minggu tanpa titrasi. Kami sedang melakukan perluasan penelitian dan mengevaluasi efektivitas frekuensi injeksi yang lebih rendah. Studi VESPER-3 adalah uji klinis berkelanjutan yang melibatkan 268 subjek yang kelebihan berat badan atau obesitas, yang bertujuan untuk mengevaluasi kemanjuran dan tolerabilitas MET-097 beberapa kali dalam sebulan, dan menilai tolerabilitas strategi peningkatan dosis ganda selama analisis tengah semester 12 minggu. Penelitian berlangsung selama 28 minggu.
Dalam studi VESPER-1, rata-rata penurunan berat badan kelompok dosis 0,4mg, 0,6mg, 0,9mg, dan 1,2mg setelah penyesuaian plasebo masing-masing adalah -8,1%, -10,0%, -13,0%, dan -14,1%. Selain itu, penurunan berat badan maksimum individu pada kelompok dosis 1,2mg mencapai -26,5%. Penelitian VESPER-3 saat ini sedang berlangsung dan tidak ada data penurunan berat badan yang tersedia untuk dibagikan.
MET-097 menunjukkan potensi toleransi tertinggi di kedua studi. Dalam studi VESPER-1, karakteristik toleransi MET-097i dosis tinggi dan tidak dititrasi serupa dengan obat yang dipasarkan yang memerlukan beberapa titrasi, dengan rentang perbedaan risiko tergantung dosis sebesar 4% -23% untuk mual, 4% -15% untuk muntah, dan 0% -13% untuk diare. Kelompok dosis 1,2mg, yang menjalani titrasi dua langkah, memiliki risiko diare paling rendah dalam studi VESPER-3.
Radiolink Technology mengumumkan penyelesaian pembiayaan $77 juta untuk mempercepat pengembangan jaringan pipa radiofarmasi global dan pembangunan fasilitas produksi di Belgia
Pada tanggal 30 September 2025, Chengdu, Tiongkok/Belgia Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (selanjutnya disebut sebagai "Radiolink Technology"), sebuah perusahaan terapi radiofarmasi internasional tahap klinis yang terintegrasi penuh, hari ini mengumumkan penyelesaian pembiayaan senilai $77 juta, termasuk sekitar $50 juta dalam pembiayaan ekuitas Seri C dan $27 juta dalam pembiayaan utang. Putaran pendanaan ini akan digunakan untuk memajukan penelitian dan pengembangan jaringan radiofarmasi global perusahaan dan pembangunan fasilitas produksi di Belgia. Dengan selesainya pembiayaan ini, Fulian Technology telah mengumpulkan hampir $200 juta pembiayaan sejak didirikan pada tahun 2021, termasuk pembiayaan ekuitas, pembiayaan utang, dan pembayaran transaksi BD.
Putaran pembiayaan ekuitas ini dipimpin oleh Jiachen Capital, dengan beberapa-institusi berkualitas tinggi termasuk Longpan Investment, Plaisance, dan Zhenmai Investment sebagai investor bersama. Pemegang saham yang ada antara lain Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital dan beberapa institusi lainnya terus berinvestasi. Selain pembiayaan ekuitas Seri C, perusahaan juga telah berhasil memperoleh pembiayaan utang sekitar $27 juta sebagai dukungan pendanaan fleksibel, yang akan memberikan solusi pendanaan tambahan untuk pengembangan jalur pipa klinis perusahaan dan eksplorasi proyek praklinis awal, sekaligus memastikan kelancaran penyelesaian basis produksi Belgia.
Tentang Teknologi Radiance
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") adalah perusahaan terapi radiofarmasi internasional yang terintegrasi penuh dalam tahap klinis, dengan kantor di Belgia, Jerman, dan Cina. Teknologi Radiolink berfokus pada pasien global dan berkomitmen untuk membangun perusahaan obat nuklir rantai industri penuh yang mengintegrasikan penelitian dan pengembangan, produksi, dan komersialisasi radiofarmasi. Melalui penelitian inovatif terkemuka, hal ini memecahkan tantangan mendasar yang dihadapi radiofarmasi saat ini dan mendorong pengembangan terapi di masa depan. Tim Teknologi Radiolink terdiri dari tim wirausaha dan ilmuwan berpengalaman yang efisien dengan pengalaman yang kaya dalam ilmu kehidupan, penelitian radioisotop, dan pengembangan klinis.
Molekul kecil GLP-1 memulai uji klinis Fase III untuk inkontinensia urin stres
Uji klinis Fase III berencana melibatkan 1000 subjek dan diharapkan selesai pada Maret 2028.
Orforglipron telah mencapai kesuksesan dalam uji klinis fase III diabetes dan obesitas, dan akan mengajukan permohonan untuk dicantumkan sebagai agonis reseptor GLP-1 molekul kecil pertama di dunia.
Orforgipron adalah glukagon molekul kecil (non peptida) seperti peptida reseptor peptida-1 (GLP-1 RA) yang saat ini sedang dikembangkan dan diberikan secara oral sekali sehari. Obat ini dapat diminum kapan saja sepanjang hari tanpa batasan pola makan dan air. Obat ini ditemukan oleh Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. dan disetujui untuk dikembangkan oleh Eli Lilly pada tahun 2018.