Peptida Agonis Arah Ganda Reseptor Injeksi GLP-1/GIP

Pada tanggal 5 Desember 2025, Shiyao Group (1093.HK) mengumumkan bahwa merekaInjeksi GLP-1/GIPinjeksi peptida agonis ganda reseptor (injeksi SYH2069) (selanjutnya disebut produk) telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk uji klinis di Amerika Serikat.

Produk ini diharapkan menjadi agonis dua arah reseptor GLP-1/GIP pertama di Tiongkok yang memasuki tahap klinis. Ini dapat mengaktifkan jalur cAMP secara selektif, secara signifikan mengurangi perekrutan - penahan, sehingga mengurangi endositosis dan desensitisasi reseptor, serta meningkatkan kemanjuran obat dan keberlanjutan kemanjuran. Pada saat yang sama, dikombinasikan dengan teknologi platform modifikasi-masa pakai yang panjang, produk ini dapat mencapai efek penurunan berat badan yang lebih dalam dan tahan lama. Dalam penelitian terhadap tikus yang mengalami obesitas akibat diet (DIO) dan primata non-manusia, produk tersebut menunjukkan efek yang jauh lebih baik dalam penurunan berat badan dan peningkatan metabolisme dibandingkan dengan produk serupa yang dipasarkan. Studi toksisitas berulang pada primata non-manusia menunjukkan bahwa produk tersebut memiliki toleransi yang baik dan tidak ada efek samping muntah atau gastrointestinal yang teramati. Produk ini mempunyai khasiat yang sangat baik dan keamanan yang baik, sehingga diharapkan dapat menjadi terapi generasi baru terhadap kelebihan berat badan/obesitas dan penyakit metabolik lainnya.

Pada tanggal 7 Desember 2025, "Katalog Obat Asuransi Kesehatan Dasar Nasional, Asuransi Persalinan, dan Asuransi Cedera Kerja" untuk tahun 2025 diumumkan, dan Eli Lilly GIP/GLP-1RA Mu Fengda ® (Injeksi Tilpotide) berhasil dimasukkan. Perlindungan asuransi kesehatan tilpoltide berlaku untuk pengendalian gula darah pasien diabetes tipe 2 dewasa: berdasarkan pengendalian pola makan dan olahraga, pasien diabetes tipe 2 dewasa yang masih memiliki kontrol gula darah yang buruk setelah menerima obat metformin dan/atau sulfonilurea. Direktori versi baru akan diterapkan secara resmi mulai 1 Januari 2026.

Pada tahun 2025, katalog obat asuransi kesehatan nasional berhasil menambahkan 114 obat baru, termasuk 50 obat inovatif, dengan tingkat keberhasilan keseluruhan sebesar 88%, peningkatan yang signifikan dari 76% pada 2024. 19 obat telah dimasukkan dalam katalog obat inovatif asuransi komersial edisi pertama.

Jiaofengda ® (Tilpoltide) adalah agonis reseptor ganda GIP/GLP-1 pertama di dunia yang dikembangkan oleh Eli Lilly. Ini dimasukkan dalam daftar asuransi kesehatan nasional untuk pertama kalinya pada tahun 2025. Ini berlaku untuk pengendalian gula darah pada diabetes tipe 2 dewasa dan pengelolaan berat badan pada orang yang mengalami obesitas atau kelebihan berat badan dengan komplikasi. Berperan dalam mengatur sekresi insulin dan glukagon, menunda pengosongan lambung, dan menghambat nafsu makan melalui ketergantungan glukosa. Hal ini tidak hanya dapat mencapai pengurangan glukosa yang kuat (pengurangan kaempferon glikosilasi pada orang Asia Timur mencapai 2,1%) dan penurunan berat badan yang signifikan (rata-rata penurunan berat badan adalah 20,9% setelah 72 minggu pengobatan dosis maksimum), tetapi juga memiliki manfaat tambahan berupa perlindungan kardiorenal dan menghilangkan apnea tidur obstruktif. Metode pemberian obat yang nyaman dengan injeksi subkutan mingguan telah meningkatkan Kepatuhan pasien.