Pengetahuan

Bagaimana struktur S Allyl L Cysteine?

Jul 05, 2023 Tinggalkan pesan

Struktur molekul dariS-Allyl-L-sistein (tautan:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/additive/s-allyl-l-cysteine-cas-49621-03-6.html) dapat ditentukan dengan menganalisis komposisi dan ikatan kimianya. Rumus molekul S-Allyl-L-cysteine ​​​​adalah C6H11NO2S, dan struktur kimianya adalah sebagai berikut:

s allyl l cysteine 49621-03-6

S-Allyl-L-cysteine ​​​​terdiri dari beberapa gugus fungsi:

1. Gugus sistein: Gugus sistein terdiri dari satu molekul sistein. Ini mengandung gugus karboksil (-COOH) dan gugus amino (-NH2), yang dihubungkan oleh ikatan amida pada atom karbon.

2. Substituen alil: Substituen alil terdiri dari satu molekul alil. Ini terdiri dari tiga atom karbon yang membentuk struktur rantai kontinu. Ada ikatan rangkap (C=C) pada atom karbon di tengah, dan atom hidrogen terikat pada atom karbon di kedua sisi.

3. Atom belerang: Atom belerang (S) terletak pada atom karbon dari gugus sistein dan terhubung ke atom karbon dengan ikatan tunggal. Atom belerang merupakan komponen penting dari S-Allyl-L-cysteine, yang memainkan peran penting dalam aktivitas kimia dan biologi.

Dengan menganalisis struktur molekul S-Allyl-L-cysteine, sifat kimianya dan kemungkinan jalur reaksinya dapat dipahami. Gugus sistein di dalamnya memberikan karakteristik asam amino, termasuk kemampuan untuk mengalami kondensasi atau reaksi adisi dengan molekul lain. Substituen alil membuatnya memiliki reaktivitas tertentu dan konfigurasi stereo khusus.

Selain itu, struktur molekul S-Allyl-L-cysteine ​​​​juga menentukan sifat fisiknya, seperti kelarutan, polaritas, dan berat molekul. Sifat fisik ini memiliki implikasi penting untuk memahami dan menggunakan senyawa untuk aplikasi dalam bidang kedokteran, makanan, dan bidang lainnya.

Perlu dicatat bahwa struktur molekul yang dijelaskan di atas adalah representasi yang disederhanakan. Untuk lebih memahami karakteristik struktur molekul S-Allyl-L-cysteine ​​​​dengan lebih akurat, mungkin perlu menggunakan teknik eksperimental seperti difraksi sinar-X, resonansi magnetik nuklir, dll. Untuk analisis terperinci. analisis struktural dan konfirmasi.

 

S-Allyl-L-cysteine ​​(S-allyl-L-cysteine) adalah senyawa organik yang namanya berhubungan dengan struktur molekul dan sifat kimianya.

1. Struktur molekul: Molekul S-Allyl-L-sistein terdiri dari beberapa bagian, termasuk gugus sistein dan substituen alil. Diantaranya, "S" berarti bahwa atom belerang dalam sistein terletak pada posisi S dari pusat kiral, dan memiliki dua bentuk stereoisomer R- dan S-. Sedangkan "Alil" berarti substituen alil dan mengacu pada gugus alil yang terdiri dari tiga atom karbon.

S Allyl L Cysteine structure

2. Prioritas grup: Menurut peraturan, prioritas penamaan pusat kiral lebih tinggi daripada substituen. Oleh karena itu, saat penamaan, perlu ditentukan terlebih dahulu penamaan golongan sistein.

3. Penamaan gugus sistein: Sistein adalah asam amino alami, dan penamaannya mengikuti aturan penamaan umum asam amino. Dalam nomenklatur kelompok sistein, "sistein" berarti glisin, menunjukkan gugus karboksil dan amino di dalamnya.

4. Penamaan gugus alil: setelah penamaan gugus sistein, perlu ditambahkan penamaan substituen alil. Gugus alil terdiri dari tiga atom karbon. Menurut aturan penamaan IUPAC, dapat disebut "prop-2-enil", yang berarti gugus alkil berikatan tunggal yang terdiri dari tiga atom karbon, di mana terdapat ikatan rangkap pada C2.

5. Penamaan kombinasi: Gabungkan gugus sistein dan substituen alil bersama-sama untuk mendapatkan nama senyawa lengkap S-Allyl-L-cysteine. Diantaranya, "S" menunjukkan bahwa atom belerang terletak di posisi S dari pusat kiral, "Alil" menunjukkan substituen alil, dan "L" menunjukkan sifat kidal.

 

S Allyl L Cysteine usesS-Allyl-L-cysteine ​​(S-Allyl-L-cysteine) adalah asam thioamino dengan sifat reaktivitas kimia yang unik.

1. Reaksi oksidasi: S-Allyl-L-cysteine ​​merupakan senyawa yang mudah teroksidasi. Di udara atau dengan adanya oksigen, S-Allyl-L-cysteine ​​​​dapat dioksidasi menjadi S-Allyl-L-cysteine ​​sulfoxide dan S-Allyl-L-cysteine ​​sulfone. Produk oksidasi ini mungkin memainkan peran penting dalam penyimpanan dan pengolahan bawang putih, dan juga mempengaruhi aktivitas farmakologis bawang putih.

2. Reaksi khelasi: Karena S-Allyl-L-sistein mengandung gugus fungsi tiol dan gugus fungsi amina, ia dapat membentuk ikatan koordinasi dan mengalami reaksi khelasi dengan ion logam. Kompleks yang dibentuk oleh S-Allyl-L-cysteine ​​dan ion logam dapat mempengaruhi stabilitas dan aktivitas ion logam in vivo.

3. Reaksi karboksilasi: S-Allyl-L-cysteine ​​​​dapat diubah menjadi senyawa ester terkait melalui reaksi karboksilasi. Misalnya, reaksi dengan anhidrida dapat membentuk ester yang sesuai.

4. Reaksi metabolisme amino: Gugus amina dalam S-Allyl-L-cysteine ​​​​dapat berpartisipasi dalam berbagai reaksi metabolisme amino. Misalnya, dapat diubah menjadi turunan seperti asam sulfenat S-Allyl-L-sistein dan asam sulfenat S-Allyl-L-sistein.

5. Reaksi gugus yang berdekatan: Gugus fungsional alil dari S-Allyl-L-sistein dapat berpartisipasi dalam berbagai jenis reaksi melalui reaksi gugus yang berdekatan. Misalnya, ia dapat mengalami reaksi adisi dengan elektrofil, reaksi adisi Michael dengan substrat yang dikatalisis oleh enzim, dan sejenisnya.

6. Reaksi alkilasi: S-Allyl-L-sistein dapat mengalami reaksi alkilasi dengan beberapa reagen elektrofilik (seperti reagen alkilasi) untuk membentuk turunan alkil yang sesuai.

Secara umum, S-Allyl-L-cysteine ​​​​sebagai asam thioamino memiliki berbagai sifat reaktivitas kimia. Reaksi ini melibatkan jenis reaksi seperti oksidasi, khelasi, karboksilasi, metabolisme amino, gugus kedekatan, dan alkilasi. Reaksi-reaksi ini memberikan dasar penting untuk penelitian lebih lanjut tentang aktivitas biologis, jalur metabolisme, dan efek farmakologis S-Allyl-L-cysteine.

 

Sejarah perkembangan S-Allyl-L-cysteine ​​​​(S-Allyl-L-cysteine) dapat ditelusuri kembali ke penelitian tentang bahan aktif dalam bawang putih (Allium sativum).

1. Nilai obat bawang putih: Bawang putih telah banyak digunakan dalam bumbu makanan dan jamu tradisional sepanjang sejarah manusia. Bawang putih telah dikenal karena berbagai efek kesehatan dan pengobatannya sejak zaman kuno. Bawang putih mengandung banyak senyawa bioaktif, antara lain senyawa belerang dan senyawa non belerang.

2. Ekstraksi dan identifikasi bahan aktif Pada tahun 1960-an, para ilmuwan mulai mempelajari bahan aktif dalam bawang putih. Melalui teknik ekstraksi dan pemisahan, para peneliti mengidentifikasi serangkaian senyawa biologis aktif, termasuk senyawa belerang, fenol, dan polisakarida.

3. Penemuan S-Allyl-L-cysteine: S-Allyl-L-cysteine ​​​​adalah senyawa belerang yang ditemukan dalam bawang putih. Pada tahun 1964, ilmuwan Jepang seperti Suzuki mengisolasi S-Allyl-L-cysteine ​​​​dari bawang putih untuk pertama kalinya, dan menemukan bahwa ia memiliki aktivitas farmakologis tertentu.

4. Penelitian farmakologi: Penelitian selanjutnya mengungkapkan berbagai efek kesehatan dari S-Allyl-L-cysteine. Dipercaya memiliki fungsi seperti antioksidan, antitumor, antiinflamasi, antibakteri, penurun lipid dan pengaturan kekebalan tubuh. Temuan ini telah membangkitkan minat komunitas ilmiah dalam penelitian lebih lanjut tentang S-Allyl-L-cysteine.

S Allyl L Cysteine

5. Penelitian mekanisme: Melalui eksperimen in vitro dan in vivo, para peneliti mulai mengeksplorasi mekanisme molekuler S-Allyl-L-cysteine. Penelitian telah menunjukkan bahwa S-Allyl-L-cysteine ​​​​dapat mengerahkan efek farmakologisnya melalui berbagai cara, termasuk mengais radikal bebas, mengatur jalur sinyal, memengaruhi ekspresi gen, dan meningkatkan apoptosis sel.

6. Aplikasi medis: Aktivitas farmakologis S-Allyl-L-cysteine ​​membuatnya memiliki potensi aplikasi yang luas di bidang medis. Studi telah menunjukkan bahwa S-Allyl-L-cysteine ​​​​dapat digunakan untuk pengobatan dan pencegahan penyakit seperti penyakit kardiovaskular, kanker, penyakit neurodegeneratif, penyakit hati dan diabetes.

7. Produk farmasi: Sebagai produk alami, S-Allyl-L-cysteine ​​telah digunakan dalam beberapa produk farmasi. Misalnya, beberapa obat atau suplemen kesehatan yang berasal dari bawang putih mengandung S-Allyl-L-cysteine ​​​​sebagai bahan aktif.

8. Penelitian lebih lanjut: Meskipun S-Allyl-L-cysteine ​​telah menarik minat penelitian yang luas, masih banyak aspek yang perlu dieksplorasi lebih lanjut. Termasuk farmakokinetik, toksikologi, keamanan dan efektivitas penelitian klinis, dll.

 

Secara umum, S-Allyl-L-cysteine, sebagai bahan aktif dalam bawang putih, ditemukan dan mendapat perhatian luas dalam beberapa dekade penelitian. Aktivitas farmakologis dan potensi aplikasi medis menjadikannya senyawa dengan nilai penelitian penting dan potensi pengembangan. Penelitian di masa depan akan terus mengeksplorasi secara mendalam mekanisme, bidang aplikasi, dan interaksi S-Allyl-L-cysteine ​​​​dengan senyawa lain.

Kirim permintaan