Biru metilenbubuk pewarna adalah pewarna hidup. Ini adalah pewarna alkali dalam bentuk bubuk biru dan dapat larut dalam air (kelarutan 9,5 persen) dan alkohol (kelarutan 6 persen). Kromosom mudah diwarnai dengan pewarna alkali.
Setelah pewarnaan dengan larutan metilen biru, bagian biru tua adalah nukleus. Metilen biru dapat mengikat asam nukleat untuk membuat inti biru. Mekanisme trypan blue mewarnai sel mati: sel hidup normal dengan struktur membran lengkap dapat menolak trypan blue dan mencegahnya memasuki sel; Namun, untuk sel dengan hilangnya aktivitas atau membran sel yang tidak lengkap, permeabilitas membran sel meningkat dan dapat diwarnai dengan biru tripan. Secara umum dianggap bahwa sel telah mati jika integritas membran sel hilang. Oleh karena itu, pewarnaan trypan blue bisa sangat sederhana dan cepat untuk membedakan sel hidup dari sel mati. Trypan blue adalah salah satu metode identifikasi dan pewarnaan sel mati yang paling umum digunakan dalam kultur jaringan dan sel.
Sel hidup normal dengan struktur membran lengkap dapat menolak trypan blue dan mencegahnya memasuki sel; Namun, untuk sel dengan hilangnya aktivitas atau membran sel yang tidak lengkap, permeabilitas membran sel meningkat dan dapat diwarnai dengan biru tripan. Secara umum dianggap bahwa sel telah mati jika integritas membran sel hilang. Oleh karena itu, pewarnaan trypan blue bisa sangat sederhana dan cepat untuk membedakan sel hidup dari sel mati. Trypan blue adalah salah satu metode identifikasi dan pewarnaan sel mati yang paling umum digunakan dalam kultur jaringan dan sel.
Biru metilenpertama kali disintesis dengan seng klorida pada tahun 1876. Saat ini, rute sintetisnya dilaporkan dalam literatur terutama mencakup dua metode berikut:
Metode 1: menggunakan N, n-dimetil-p-fenilendiamin sebagai bahan baku, asam 2-amino-5-dimetilaminofenil tiosulfonat diperoleh dengan oksidasi dengan mangan dioksida dan substitusi dengan natrium tiosulfat. Yang terakhir dikondensasi dengan N, N-dimethylaniline dan kemudian dioksidasi dan disiklis dengan mangan dioksida dan tembaga sulfat untuk mendapatkan metilen biru seng klorida. Yang terakhir dinetralkan dengan natrium karbonat untuk mendapatkan senyawa target biru metilen.
Metode 2: n, n-dimetil-fenilendiamina diperoleh dari n, N-dimetilanilin dengan nitrosasi dan reduksi dengan serbuk besi. Yang terakhir dioksidasi oleh natrium dikromat dan digantikan oleh natrium tiosulfat untuk mendapatkan asam 2-amino-5-dimetilaminofenil tiosulfonat. Setelah kondensasi dengan N, N-dimethylaniline dikorupsi dan disikluskan oleh natrium dikromat dan tembaga sulfat untuk mendapatkan metilen biru seng klorida. Yang terakhir dinetralkan dengan natrium karbonat untuk mendapatkan senyawa target biru metilen.
Rute reaksi dari dua metode di atas diulang, dan perbedaan utamanya terletak pada pemilihan oksidan yang berbeda dalam proses reaksi. Metode 1 dan 2 bereaksi pada suhu rendah sebelum siklisasi. Proses pemberian makan tidak praktis, yang tidak kondusif untuk produksi industri; Proses reaksinya adalah memperoleh bisulfat metilen biru terlebih dahulu kemudian diolah untuk memperoleh metilen biru sehingga waktu reaksi relatif lama.
Biru metilenbanyak digunakan dalam indikator kimia, pewarna, pewarna alami dan obat-obatan. Terutama di industri pencelupan, digunakan untuk membuat tinta. Namun, metilen biru telah menyebabkan kerusakan parah pada lingkungan ekologi dan kerusakan yang tidak dapat dipulihkan pada tubuh manusia karena toksisitasnya dan sulit dihilangkan.