1-Asam Naftalenaasetat(NAA) adalah zat pengatur tumbuh penting yang mendorong pertumbuhan tanaman. Ini adalah senyawa yang banyak digunakan dalam zat pengatur tumbuh dan agen pematangan buah dan sayuran. Zat pengatur tumbuh spektrum luas. Ini dapat mendorong pembelahan dan perluasan sel, menginduksi pembentukan akar adventif, meningkatkan pengaturan buah, mencegah jatuhnya buah, dan mengubah rasio bunga betina dan jantan. Asam naftalenaasetat dapat memasuki tubuh tanaman melalui epidermis daun dan cabang yang lembut, dan biji, dan diangkut ke tempat kerja bersama dengan aliran nutrisi. Biasanya digunakan dalam gandum, beras, kapas, teh, murbei, tomat, apel, melon, kentang, pohon hutan, dll. Ini adalah stimulan pertumbuhan tanaman yang baik. Jika digunakan untuk mencegah jatuhnya buah, konsentrasinya tidak boleh terlalu tinggi, jika tidak maka akan menimbulkan efek sebaliknya, karena konsentrasi asam naphthaleneacetic yang tinggi dapat meningkatkan produksi etilen pada tanaman. Diantaranya, metode sintesis aromatisasi metil merupakan salah satu metode penting dalam pembuatan NAA. Beberapa metode sintesis NAA umum diperkenalkan di bawah ini:
1. Metode sintesis metil aromatisasi:
Metode ini dimulai dari methylnaphthalene dan menyiapkan NAA melalui reaksi seperti oksidasi, metilasi, dan karboksilasi. Langkah-langkah khusus adalah sebagai berikut:
Langkah 1: Persiapan Naftalena:
Pertama, stirena dan toluena dicampur dengan perbandingan 5:1, dan reaksi siklisasi di bawah katalisis asam tungstat dilakukan pada derajat 100-120 untuk menyiapkan Naftalena. Reaksi perlu berlanjut selama 4-6 jam, dan kualitas produk ditentukan dengan pengambilan sampel untuk menentukan waktu akhir reaksi.
Langkah 2: Sintesis 1-Naphthaleneacetonitrile:
Naftalena dan formaldehida dicampur dengan perbandingan 1:1, dan katalis natrium sulfit dan tembaga ditambahkan untuk memungkinkan reaksi penambahan tiourea pada 200 derajat untuk membentuk 1-Naftalenaasetonitril. Reaksi harus berlangsung selama 2-3 jam, dan kualitas produk reaksi dideteksi dengan spektrometri.
Langkah 3: Pembuatan 1-Asam Naftalenaasetat:
Campurkan 1-Naphthaleneacetonitrile dengan natrium hidroksida, air, dan etanol suhu tinggi untuk reaksi reduksi guna menghasilkan 1-Asam Naphthaleneacetic. Dengan mengukur nilai pH dan mengumpulkan titik leleh produk, waktu akhir reaksi dan hasil ditentukan.
Metode sintesis aromatisasi metil dapat mempersiapkan NAA secara efisien dan stabil, yang memberikan dukungan teoretis penting untuk produksi industrinya. Diantaranya, perlu untuk menyesuaikan kondisi reaksi yang wajar dalam sintesis untuk memastikan kualitas produk, dan untuk mengontrol dan memulihkan produk sampingan yang dihasilkan selama reaksi.
2. Metode sintesis asam klorida:
Metode ini menggunakan asam naftalenaasetat sebagai bahan baku pembuatan NAA melalui asilasi, oksidasi dan reaksi lainnya. Metode sintesis klorida asam dan langkah-langkah spesifiknya.
sebagai berikut:
(1). Prinsip sintesis:
Metode sintesis 1-Asam asetat naftalena terutama mencakup metode asilasi, metode asil klorida, metode orto-nitrosilasi, dll. Di antaranya, metode asam klorida adalah metode yang relatif umum digunakan. Prinsipnya adalah menghasilkan 1-Naftalenaasetil Klorida di bawah aksi 1-Asam Naftalenaasetat dan Tionil Klorida, lalu menghidrolisisnya dengan natrium hidroksida untuk menghasilkan 1-Asam Naftalenaasetat.
(2). Langkah-langkah sintesis:
(2.1). Persiapan bahan baku
1-Asam naftalena asetat dan Tionil Klorida digunakan sebagai zat sintetik, dan nitrobenzena, SOCl2, natrium hidroksida, etanol, dll. digunakan sebagai reagen tambahan.
(2.2) Proses reaksi:
(2.2.1) Campurkan 1-Asam Naftalenaasetat (10.0g) dan Tionil Klorida (10,0mL) dalam labu alas bulat 250mL, aduk pada suhu kamar selama 30 menit, dan biarkan cairan campuran pada suhu kamar selama 1 jam.
(2.2.2) Pindahkan larutan reaksi ke ruang cuci air es untuk didinginkan selama 30 menit, saring produk reaksi dan cuci dengan etanol tiga kali untuk menghilangkan pengotor dan dapatkan 1-Naphthaleneacetyl Chloride.
(2.2.3) Tambahkan 100 mL larutan NaOH 1 persen tetes demi tetes ke 1-Naphthaleneacetyl Chloride (5,0g). Setelah penambahan, pH larutan reaksi menjadi sekitar 7. Lanjutkan pengadukan selama 1 jam untuk menghidrolisisnya untuk menghasilkan 1-Asam Naftalenaasetat.
(2.2.4) Larutan reaksi diatur menjadi asam dengan asam klorida pekat, dicuci dengan etanol tiga kali, dan produk digantung dan dikeringkan dalam desikator untuk akhirnya mendapatkan produk target 1-Asam Naftalenaasetat.
(3) Kondisi reaksi:
Suhu reaksi: suhu kamar;
Waktu reaksi: 2 jam;
nilai PH: 7;
Pelarut: etanol absolut.
(4. Kesimpulan:
Artikel ini memperkenalkan metode sintesis 1-Asam Naftalenaasetat dengan metode asam klorida dan langkah spesifiknya. Metodenya relatif sederhana dan efisien, dan produknya memiliki kemurnian tinggi, yang cocok untuk produksi industri. Perhatian harus diberikan pada pengendalian kondisi reaksi agar tidak mempengaruhi hasil produk.
3. Metode karboksilasi langsung:
Dalam metode ini, metilnaftalena dan karbon dioksida digunakan sebagai bahan baku, dan NAA diperoleh dengan karboksilasi langsung melalui reaksi fase gas. Langkah-langkah spesifik dari metode sintesis 1-Asam Naftalenaasetat dengan karboksilasi langsung adalah sebagai berikut:
(1.) Ambil 1mol 1-asam naftalenaasetat (Asam Naftalenaasetat), 2mol hidrogen peroksida (H2O2) dan 3mol asam asetat (CH3COOH) sebagai bahan baku.
(2.) Tambahkan katalis, katalisnya bisa mangan asetat (Manganese Acetate), perannya adalah untuk mempromosikan reaksi, katalis menyumbang 0.1 persen dari total sistem reaksi.
(3.) Campurkan bahan reaksi dan panaskan hingga 70 derajat untuk menghasilkan produk baru 1-Asam Naftalenaasetat melalui reaksi.
(4.) Dinginkan campuran reaksi dan cuci beberapa kali dengan air deionisasi, lalu saring sampel dengan penyaring vakum.
(5.) Keringkan limbah padat yang telah disaring dalam desikator hingga berat konstan.
(6.) Terakhir, gunakan instrumen laboratorium untuk mengkarakterisasi dan menganalisis 1-Asam Naftalenaasetat yang baru disintesis, seperti resonansi magnetik nuklir (NMR), spektroskopi inframerah (IR), dll.
Metode ini memiliki keunggulan pengoperasian yang sederhana, kondisi reaksi yang ringan, kemurnian produk yang tinggi dan sejenisnya. Metode untuk mensintesis 1-Asam asetat Naftalena dengan karboksilasi langsung memberikan metode baru untuk bidang sintesis organik dan diharapkan dapat diterapkan pada persiapan skala besar.
Kemurnian produk yang dihasilkan oleh ketiga metode tersebut harus ditingkatkan melalui pemisahan kristal, pemurnian kristalisasi dan metode perawatan lainnya, dan metode perawatan ini tidak akan dijelaskan dalam artikel ini. Ketiga metode di atas memiliki kelebihan, kekurangan dan cakupan aplikasi yang berbeda. Dalam aplikasi tertentu, mereka harus dipilih sesuai dengan situasi aktual untuk mendapatkan efisiensi produksi terbaik.