Reagen Dithizone,reagen timbal, adalah reagen kromogenik organik yang paling banyak digunakan dalam analisis kolorimetri. Ini dapat digunakan untuk menentukan jejak ion logam berat, seperti Pb, Hg, Zn, Cd, dll. Rumus molekulnya adalah C6H5NHNHCSN=NC6H5. Penampilannya adalah bubuk kristal ungu-hitam. Tidak larut dalam air dan asam anorganik. Larut dalam kloroform dan karbon tetraklorida, kelarutan dalam kloroform sangat baik, dan solusinya berwarna hijau. Sedikit larut dalam pelarut hidrokarbon. Logam menggantikan atom hidrogen aktif dalam molekulnya, dan atom nitrogen membentuk ikatan koordinasi dengan ion logam untuk membentuk kompleks kelat. Solusinya adalah oranye atau merah, dan reaksinya empati. Ini mudah dioksidasi oleh udara dan dapat dilindungi dengan menambahkan larutan air sulfur dioksida.
Persiapkan sebagai berikut. 1. Persiapan garam fenilhidrazin dithiocarboxylate fenilhidrazin. 13g fenilhidrazin dilarutkan dalam 60ml eter, dan 5,2ml karbon disulfida ditambahkan setetes demi setetes. Endapan putih yang dihasilkan disaring dan dicuci dengan eter untuk memberikan sekitar 15 g. 2—persiapan diphenyldithiosemicarbazide. Produk di atas ditempatkan dalam gelas kimia dan dipanaskan dalam bak air pada suhu 96-98 °C. Setelah bahan dilebur, hidrogen sulfida dilepaskan dan diubah menjadi jeli kuning muda. Jika ada evolusi gas amonia, lepaskan bak mandi air panas dan dinginkan dengan air. Dinginkan dengan es lagi. Kemudian dinginkan dengan es, tambahkan 15 ml etanol anhidrat, keluarkan dari bak es, dan panaskan sedikit dengan pengadukan. Zat koloid menjadi produk kristal, penyaringan hisap, dan dicuci dengan etanol untuk mendapatkan sekitar 7,5 g. 3. Persiapan itu. Diphenyldithiosemicarbazide yang diperoleh di atas ditambahkan ke larutan kalium asam (6g kalium hidroksida dilarutkan dalam 60ml metanol anhidrat), direfluks dalam air mendidih 5 menit, dikeluarkan, dan didinginkan dalam penangas es. Setelah penyaringan, filtrat diasamkan dengan asam sulfat sampai kertas uji merah Kongo berubah warna, dan endapan biru tua diendapkan. Residu diperlakukan dengan larutan kalium kaustik dan asam sulfat lagi dan dicuci dengan air setelah penyaringan hisap sampai tidak ada radikal sulfat. Keringkan pada suhu 40 °C untuk mendapatkan sekitar 3 g darinya.
2. Dinginkan campuran fenilhidrazin dan toluena hingga di bawah 0 °C, tambahkan karbon disulfida di bawah pengadukan, dan kontrol laju penambahan untuk mempertahankan suhu reaksi pada 60 ~ 70 °C. Biarkan selama lebih dari 10 menit, lalu panaskan hingga 90 ~ 95 °C, dan kristal larut. Dan mulailah bereaksi. Ketika sejumlah besar kristal diendapkan, dan reagen timbal asetat sedikit berwarna coklat, reaksi selesai, disaring setelah pendinginan, dan kristal dicuci dengan toluena dingin dan etanol pada gilirannya, dan kristal putih yang diperoleh adalah3. Untuk fenilthiocarbamide. Kemudian, diphenylcarbazide ditambahkan ke larutan metanol kalium hidroksida, dipanaskan untuk refluks selama 5 ~ 10 menit, didinginkan hingga sekitar 30 ° C dengan air es, disaring untuk menghilangkan bahan yang tidak larut, dan asam sulfat 0,5mol / L ditambahkan ke filtrat saat diaduk. Larutan berair untuk larutan hanya untuk kertas uji merah buah hanya bersifat asam. Kristal yang diperoleh dengan penyaringan dicuci dengan air dingin, kemudian dilarutkan dalam larutan natrium hidroksida 5%, dan yang tidak larut disaring. Filtrat didinginkan dengan air es, dan pada saat yang sama, diasamkan dengan asam sulfat 0,5mol / L dingin menjadi merah Kongo. Kertas ujiannya hanya asam. Setelah curah hujan selesai, saring. Kristal yang dimurnikan dicuci bersih dengan air es sampai ion SO4 memenuhi syarat dan kemudian dikeringkan pada suhu 40 ° C untuk mendapatkan produk jadi, diphenylthiocarbazone.
Kami adalah seorang profesionalpemasok reagen dithizone, jika Anda memiliki persyaratan massal, silakan hubungi kami untuk informasi lebih lanjut.