1.Kami menyediakan
(1) Tablet
(2) Permen karet
(3) Kapsul
(4) Semprotkan
(5)API (Bubuk murni)
(6) Mesin pengepres pil
https://www.achievechem.com/pill-tekan
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode Internal: BM-6-019
Semaglutida CAS 910463-68-2
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Dukungan teknologi: Departemen Litbang-4
Kami menyediakan kapsul semaglutide, silahkan merujuk ke website berikut untuk detail spesifikasi dan informasi produk.
Produk:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutide-capsule.html
"Senyawa Ecoinsulin Simaglutide" Novo Nordisk telah disetujui untuk dipasarkan di Tiongkok
Pada tanggal 6 Maret 2026, menurut situs resmi Badan Pengawas Obat dan Makanan Negara, injeksi Icosamesiglutide (lcoSema) Novo Nordisk telah disetujui untuk dipasarkan guna mengobati diabetes tipe 2. Ecoinsulin semaglutide injection merupakan obat majemuk yang dikembangkan oleh Novo Nordisk, mengandung dua bahan aktif yaitu icodec insulin dan semaglutide. Yike insulin adalah persiapan insulin-bertindak super panjang dengan waktu paruh-hingga 196 jam dalam tubuh manusia. Obat ini disetujui untuk dipasarkan oleh National Medical Products Administration pada bulan Juni 2024. Simeglutide adalah agonis-reseptor GLP-1 kerja panjang (GLP-1 R) dengan waktu paruh hingga 165 jam di tubuh manusia. Itu disetujui untuk dipasarkan oleh Administrasi Produk Medis Nasional pada Juni 2024.
Novo Nordisk telah memvalidasi efek hipoglikemik lcoSema dalam tiga studi klinis, termasuk Kombinasi 1, Kombinasi 2, dan Kombinasi 3.
Keberhasilan klinis fase I agonis GLP-1R/GIPR Hansen Pharmaceuticals
Pada tanggal 7 Maret 2026, Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) mengumumkan bahwa obat penurun berat badan pertamanya - glukagon seperti peptida-1 reseptor (GLP-1R)/insulin bergantung glukosa-seperti reseptor polipeptida (GIPR) olecitol agonis ganda (HS-20094) - mencapai titik akhir utamanya dalam studi klinis subfase pertama (HS-20094-301) yang dilakukan pada subjek dewasa yang kelebihan berat badan atau obesitas di Tiongkok. Penelitian acak, tersamar ganda, dan terkontrol plasebo ini dilakukan di 33 pusat klinis di Tiongkok, dengan total 604 subjek dewasa yang terdaftar. Tujuannya adalah untuk mengevaluasi kemanjuran dan keamanan omeprazole seminggu sekali dibandingkan dengan pengobatan plasebo selama 48 minggu. Studi ini mencapai titik akhir utama yang sama:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5% sama tingginya dengan 97,2%. Penelitian telah menunjukkan bahwa kelompok pengobatan olepotida menunjukkan toleransi gastrointestinal yang sangat baik, dengan insiden efek samping gastrointestinal yang lebih rendah dan tingkat penghentian pengobatan dibandingkan dengan data uji coba subfase agonis ganda terkait GLP-1 yang telah dipublikasikan.
Sihe Gene ASO Therapy Injeksi SG12 Disetujui untuk Penggunaan Klinis
Pada tanggal 9 Maret 2026, Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (disebut sebagai "Sihegen") mengumumkan bahwa mereka telah secara mandiri mengembangkan obat antisense oligonucleotide (ASO) kelas 1 baru untuk pengobatan hepatitis B kronis, Injeksi SG12 (disebut sebagai "SG12"), yang telah disetujui untuk uji klinis oleh National Medical Products Administration (IND). Protokol klinis yang disetujui: Keamanan dan tolerabilitas, karakteristik farmakokinetik, dan kemanjuran awal dari beberapa dosis, suntikan SG12 subkutan tunggal dan ganda pada peserta dewasa yang sehat dan pasien hepatitis B kronis HBeAg negatif yang diobati dengan analog nukleosida! Uji klinis fase II.
Mekanisme kerjanya adalah obat ASO yang dirancang untuk melengkapi rangkaian mRNA kunci virus hepatitis B dapat secara efektif menghambat sintesis protein terkait virus (seperti antigen permukaan hepatitis B HBSAg). Mengurangi atau bahkan menghilangkan HBsAg dianggap sebagai langkah kunci dalam memulai kembali respons autoimun pasien dan mencapai kesembuhan klinis.
Hasil positif telah dicapai dalam studi Fase I tentang analog-amilin kerja panjang AbbVie
Pada tanggal 9 Maret 2026, AbbVie mengumumkan hasil positif dalam studi peningkatan dosis (MAD) Fase I terhadap ABBV-295. ABBV-295 adalah analog peptida amiloid kerja panjang yang diperkenalkan oleh AbbVie dari Gubra, yang dapat mengaktifkan reseptor amiloid (AMYR) dan reseptor kalsitonin (CalcR). Studi ini mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, farmakokinetik (PK), dan farmakodinamik (PD) dari beberapa rejimen injeksi subkutan ABBV-295 (2-14mg) pada subjek dewasa dengan rata-rata BMI kurang dari 30kg/m2
Hasil penelitian menunjukkan bahwa selama masa pengobatan 12-13 minggu, penurunan berat badan subjek di setiap kelompok dosis ABBV-295 memiliki signifikansi klinis yang signifikan dan bergantung pada dosis. Selain itu, ABBV-295 menunjukkan karakteristik tolerabilitas yang baik pada semua tingkat dosis. Efek samping yang paling sering dilaporkan adalah reaksi gastrointestinal, yang sebagian besar ringan dan terutama terjadi dalam 6 minggu pertama pengobatan. Tidak ada efek samping serius (SAE) yang dilaporkan.
