Sermorelin asetatadalah bubuk kristal berwarna putih sampai putih keabu-abuan, tidak berbau dan tidak berbau. Rumus molekulnya adalah C12H15NO3, CAS 86168-78-7, juga dikenal sebagai 4- (4-hidroksifenil) -2-ethylamino-1-butanol ester, dan struktur kimianya mirip dengan yaitu neurotransmitter feniletanolamin. Ia larut dalam metanol, etanol, aseton, etil asetat, kloroform, metil etil keton, dan benzena, serta dalam air, namun kelarutannya dalam air relatif rendah. Atom oksigen dalam molekul asam asetat Shemerelin dapat digantikan oleh berbagai gugus fungsi, sehingga berbagai reaksi kimia dapat terjadi. Ini adalah hormon steroid sintetis yang dapat digunakan untuk terapi penggantian hormon. Ia memiliki struktur dan fungsi yang mirip dengan androgen alami dan dapat digunakan untuk mengobati penyakit kekurangan hormon seperti hipogonadisme pria dan sindrom menopause wanita. Dengan mengganti kekurangan hormon dalam tubuh pasien, Shemerelin asetat dapat membantu memperbaiki gejala kondisi tersebut dan meningkatkan kualitas hidup pasien.
(Tautan produk: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptida/sermorelin-powder-cas-86168-78-7.html )
Deskripsi struktural Shemerelin asetat adalah sebagai berikut:
Shemerelin asetat adalah hormon steroid dengan struktur kimia yang mirip dengan androgen alami. Ini adalah bubuk kristal putih atau hampir putih, tidak berbau, tidak berasa, dan kurang larut dalam pelarut organik, tetapi hampir tidak larut dalam air. Rumus molekul Shemerelin asetat adalah C24H30O5, dengan berat molekul relatif 406,49. Rumus struktur kimianya adalah sebagai berikut:
Diantaranya, rangka Shemerelin asetat sama dengan rangka dasar androgen alami, keduanya berbahan dasar turunan kolesterol. Dari segi struktur, perbedaan utama antara Shemerelin asetat dan androgen alami terletak pada perbedaan rantai samping dan substituen.
Rantai samping Shemerelin asetat adalah isopropil dan isopentil, dengan isopropil dan isopentil masing-masing terdiri dari 9 atom karbon. Panjang dan komposisi rantai sampingnya mirip dengan androgen alami, tetapi posisi dan konfigurasi gugus isopropil dan isopentil berbeda dengan androgen alami. Struktur rantai samping yang berbeda ini membedakan Shemerelin asetat dari androgen alami dalam hal sifat kimia dan aktivitas biologis.
Selain itu, substituen Shemerelin asetat juga berbeda dengan androgen alami. Pada androgen alami biasanya terdapat gugus hidroksil atau keton pada atom karbon ke-10, sedangkan pada Shemerelin asetat terdapat gugus karboksil pada atom karbon ke-10 yang membentuk ikatan ester dengan asam asetat. Struktur substituen yang berbeda ini mengakibatkan perbedaan sifat kimia dan stabilitas antara Shemerelin asetat dan androgen alami.
Karakteristik struktural Shemerelin asetat adalah memiliki rantai samping dan struktur substituen spesifik berdasarkan kerangka steroid. Karakteristik struktural ini membuat Shemerelin asetat berbeda dari androgen alami dalam hal sifat kimia dan aktivitas biologis, serta memiliki efek terapeutik tertentu.
Pembuatan Shemerelin asetat terutama melibatkan reaksi dietil tereftalat dan amonia untuk menghasilkan Shemerelin asetat, yang kemudian diperoleh melalui reaksi esterifikasi asetat anhidrida. Langkah-langkah percobaan spesifiknya adalah sebagai berikut:
1. Tambahkan dietil ftalat dan amonia ke dalam gelas kimia dan aduk rata.
O=C (OC2H5) C6H4COOH + NH3→ HOSi (OC2H5) 2NH4OH (sekitar 88%)
2. Panaskan gelas kimia dalam penangas air hingga 80 derajat dan tahan selama 2 jam.
HOSi(OC2H5)2NH4OH → HOSi (OC2H5)2NH3OH
3. Dinginkan larutan reaksi hingga suhu kamar.
4. Tambahkan asetat anhidrida ke dalam larutan reaksi dan panaskan kembali hingga 80 derajat selama 2 jam.
HOCH2CH2NH3OH+CH3COOC2H5→ HOCH2CH2NHCOOCCH3+CH3COOH
5. Setelah reaksi selesai, dinginkan larutan reaksi hingga suhu kamar.
6. Tambahkan natrium klorida dalam jumlah tertentu, aduk rata dan diamkan selama kurang lebih 10 jam.
7. Kumpulkan sedimen dengan memisahkan larutannya.
8. Cuci endapan dengan etanol untuk menghilangkan natrium asetat dan asetat anhidrida yang tidak bereaksi.
9. Terakhir, endapan dikeringkan untuk memperoleh Shemerelin asetat.
Metode sintesis laboratorium Shemerelin asetat biasanya mencakup langkah-langkah berikut:
1: Reaksi Benzenesulfonyl Metanol dan Kalsium Klorida
Campurkan benzenesulfonyl metanol dan kalsium klorida dalam pelarut organik anhidrat. Tujuan dari langkah ini adalah untuk menjalani reaksi pertukaran ikatan hidrogen antara benzenasulfonil metanol dan kalsium klorida, sehingga menghasilkan pembentukan klorofenil karbamat. Persamaan kimia untuk reaksi ini dapat dinyatakan sebagai:
C6H5JADI2CH2OH+CaCl2 → C6H5JADI2CH2O-CaCl
Reaksi ini memerlukan kondisi anhidrat yang ketat, karena keberadaan air dapat mengganggu pembentukan ikatan hidrogen. Pelarut organik anhidrat yang umum digunakan termasuk eter, aseton, atau tetrahidrofuran. Tahap reaksi ini mungkin memerlukan kondisi ringan agar reaksi dapat berjalan lebih baik.
2: Reaksi Epoksidasi Hidrokarbon Amino dan Klorofenil Karbamat
Dalam pelarut organik anhidrat, campurkan hidrokarbon amino dengan fenil karbamat terklorinasi yang dihasilkan pada langkah sebelumnya, dan tambahkan oksidan organik seperti peroksida dalam jumlah yang sesuai. Tujuan dari langkah ini adalah untuk menjalani reaksi epoksidasi antara hidrokarbon amino dan fenilkarbamat terklorinasi, menghasilkan senyawa Shemerelin yang terepoksidasi. Persamaan kimia untuk reaksi ini dapat dinyatakan sebagai:
C6H5JADI2CH2O-CaCl+R3N-H → C6H5JADI2CH2O-CaCl+R3N-O
Diantaranya, R3N-H mewakili hidrokarbon amino, dan R3N-O mewakili senyawa Shemerelin yang terepoksidasi.
3: Reaksi dekalsifikasi dan pengasaman
Dalam kondisi asam, ion kalsium dalam senyawa yang dihasilkan pada langkah sebelumnya dihilangkan untuk menghasilkan shermorillin etil ester. Kemudian campurkan etil ester Shemerelin dengan larutan asam klorida encer untuk menghidrolisisnya sehingga menghasilkan Shemerelin asetat. Persamaan kimia untuk proses ini dapat dinyatakan sebagai:
C6H5JADI2CH2O-CaCl+H+→ C6H5JADI2CH2OH+Ca2+
C6H5JADI2CH2OH+H+→ C6H5JADI2CH2O-H+
C6H5JADI2CH2O-H++H2O → C6H5JADI2CH2OH+H3O+
Diantaranya, C6H5SO2CH2OH mewakili shermorilin etil ester, dan H3O+ mewakili ion hidrogen.
Di atas adalah langkah utama dan persamaan kimia metode sintesis laboratorium Shemerelin asetat. Perlu dicatat bahwa mungkin terdapat perbedaan dalam pengoperasian sebenarnya karena kondisi eksperimen dan reagen tertentu. Untuk eksperimen sintesis tertentu, disarankan untuk melakukan penyesuaian yang sesuai berdasarkan situasi spesifik eksperimen tersebut.
Shemerelin asetat adalah obat dengan nilai klinis yang signifikan, dan prospek pengembangannya dipengaruhi oleh berbagai faktor, termasuk permintaan pasar, lanskap persaingan, lingkungan kebijakan, kemajuan teknologi, dll.
1. Permintaan pasar: Shemerelin asetat memiliki beragam aplikasi dalam terapi penggantian hormon, pengobatan penyakit autoimun, terapi anti tumor, dan pengobatan transplantasi sumsum tulang. Dengan semakin intensifnya penuaan populasi global, permintaan pasar terapi penggantian hormon terus meningkat, memberikan ruang pasar yang luas untuk Shemerelin asetat. Selain itu, seiring dengan meningkatnya kesadaran masyarakat terhadap penyakit autoimun, tumor dan penyakit lainnya, permintaan akan pengobatan penyakit tersebut juga akan terus meningkat, sehingga memberikan lebih banyak peluang untuk pengembangan Shemerelin asetat.
2. Pola persaingan: Sebagai obat hormon steroid yang penting, Shemerelin asetat memiliki persaingan pasar yang ketat. Saat ini, perusahaan yang memproduksi Shemerelin asetat secara global terutama mencakup beberapa perusahaan farmasi besar dan perusahaan bioteknologi, seperti Ferring Pharmaceuticals, Organon&Interpharma, Shionogi, dll. Perusahaan-perusahaan ini memiliki keunggulan dan pengalaman tertentu dalam produksi, penelitian dan pengembangan, serta penjualan Shemerelin asetat , yang memiliki dampak tertentu pada pola pasar.
3. Lingkungan kebijakan: Lingkungan kebijakan mempunyai dampak yang signifikan terhadap perkembangan pasar obat. Dalam beberapa tahun terakhir, pasar obat global telah dipengaruhi oleh berbagai kebijakan kesehatan pemerintah, pengendalian harga, sistem persetujuan, dan faktor lainnya. Dengan membaiknya tingkat keamanan medis global dan meningkatnya tekanan terhadap harga obat, pengembangan Shemerelin asetat di masa depan akan menghadapi ketidakpastian kebijakan tertentu. Sementara itu, dengan perbaikan standar peraturan global dan penguatan persyaratan pengendalian mutu obat, biaya penelitian dan produksi Shemerelin asetat juga akan menghadapi tekanan tertentu.
4. Kemajuan teknologi: Kemajuan teknologi memainkan peran penting dalam mendorong perkembangan pasar farmasi. Dengan terus berkembangnya bioteknologi, penelitian dan teknologi produksi Shemerelin asetat juga akan terus meningkat. Penerapan formulasi obat baru, metode pengobatan baru, dan teknologi lainnya akan memberikan lebih banyak kemungkinan untuk pengembangan Shemerelin asetat. Sementara itu, dengan penerapan teknologi seperti kecerdasan buatan dan data besar, efisiensi penelitian dan pengembangan serta kualitas Shemerelin asetat juga akan ditingkatkan.
Prospek pengembangan Shemerelin asetat cukup menjanjikan. Dalam beberapa tahun ke depan, dengan pertumbuhan permintaan pasar yang berkelanjutan, perbaikan lingkungan kebijakan secara bertahap, dan promosi kemajuan teknologi, prospek pasar Shemerelin asetat akan semakin luas. Pada saat yang sama, persaingan pasar juga akan semakin ketat, dan perusahaan perlu terus meningkatkan kualitas produk dan tingkat layanan untuk memperoleh lebih banyak pangsa pasar. Selain itu, perusahaan juga perlu memperhatikan perubahan kebijakan dan pasar, secara aktif merespons risiko dan tantangan, memanfaatkan peluang pasar, dan mendorong pengembangan berkelanjutan Shemerelin asetat.