4-Bromobenzotrifluoridaadalah cairan bening sampai coklat dengan sedikit bau khas. Rumus molekul C7H4BrF3, CAS402-43-7. Tidak mudah menguap pada suhu dan tekanan ruangan. Mudah larut dalam air dan larutan kalium sulfat pekat, hampir tidak larut dalam etanol. Ia relatif stabil pada suhu dan tekanan kamar, dan tidak rentan terhadap reaksi kimia. Ia memiliki tingkat sublimasi tertentu dan dapat menyublim ketika dipanaskan. Memiliki kristalinitas tinggi dan mudah membentuk kristal. Ini adalah zat antara penting dalam sintesis organik dan dapat digunakan untuk mensintesis senyawa organik lainnya. Dengan bereaksi dengan reaktan yang berbeda, serangkaian senyawa dengan struktur dan sifat tertentu dapat disintesis, yang digunakan dalam bidang seperti obat-obatan, pestisida, pewarna, dll. Ada berbagai kegunaan dalam bahan kimia ladang minyak, yang melibatkan sintesis aditif ladang minyak, minyak agen pemulihan, agen pengolahan minyak-air, pengawet peralatan ladang minyak, dan aditif cairan pengeboran. Bahan kimia ini berperan penting dalam ekstraksi ladang minyak dan industri perminyakan, membantu meningkatkan efisiensi ekstraksi, mengurangi biaya, melindungi peralatan dan lingkungan, dan sebagainya.
(Tautan produk: https://www.bloomtechz.com/sintetis-kimia/organik-intermediet/4-bromobenzotrifluoride-cas-402-43-7.html)
Metode aminasi sulfonasi adalah metode yang umum digunakan untuk mensintesis 4-Bromobenzotrifluorida. Berikut ini adalah langkah-langkah rinci dan persamaan kimia yang sesuai:
1. Reaksi brominasi
Reaksi brominasi merupakan langkah penting dalam konversi 4-iodobenzena menjadi 4-bromobenzena. Langkah ini biasanya dilakukan dengan katalisis aluminium klorida anhidrat atau bubuk besi. 4-iodobenzena (C6H5I) bereaksi dengan brom (Br2) menghasilkan 4-bromobenzena (C6H4Br).
Persamaan kimia: C6H5I+Br2 → C6H4Br+HBr
2. Reaksi sulfonasi
Di bawah pengaruh asam sulfat pekat, 4-bromobenzena bereaksi dengan ion hidrogen dalam asam campuran menghasilkan 4-nitrobromobenzena (C6H4BrNO2).
Persamaan kimia: C6H4Br+HNO3+H2SO4 → C6H4BrNO2+H2O
3. Reaksi reduksi
Di bawah aksi zat pereduksi seperti serbuk besi, hidrazin hidrat, natrium sulfida, dll., 4-nitrobromobenzene direduksi menjadi 4-aminobromobenzene (C6H4BrNH2).
Persamaan kimia: C6H4BrNO2+zat pereduksi → C6H4BrNH2+produk
4. Reaksi diazotisasi
Di bawah aksi natrium nitrit (NaNO2), 4-aminobromobenzene membentuk garam diazonium.
Persamaan kimia: C6H4BrNH2+NaNO2 → garam diazonium+NaBr
5. Reaksi fluorinasi
Garam diazo bereaksi dengan hidrogen fluorida (HF) menghasilkan 4-asam fluorobenzenasulfonat (C6H3FSO3H).
Persamaan kimia: garam diazonium+HF → C6H3FSO3H+N2
6. Reaksi aminasi
Di bawah aksi amonia (NH3), asam 4-fluorobenzenesulfonic diubah menjadi 4-aminobenzenesulfonamide (C6H5SO2NHNH2). Langkah ini juga dapat menggantikan amonia dengan zat amina lainnya, seperti metilamin, etilamina, dan lain-lain.
Persamaan kimia: C6H3FSO3H+NH3 → C6H5SO2NHNH2+H2O
7. Reaksi penataan ulang
Dalam kondisi pemanasan, 4-aminobenzenesulfonamide mengalami reaksi penataan ulang untuk menghasilkan produk target 4-Bromobenzotrifluorida (C6H3BrF3). Reaksi ini juga dikenal sebagai penataan ulang Fischer Tropsch.
Persamaan kimia: C6H5SO2NHNH2 → C6H3BrF3+H2SO3
Melalui tujuh langkah di atas, 4-Bromobenzotrifluorida dapat berhasil disintesis melalui metode aminasi sulfonasi. Keseluruhan proses melibatkan berbagai jenis reaksi kimia, termasuk halogenasi, sulfonasi, reduksi, diazotisasi, fluorinasi, dan penataan ulang. Kombinasi dan urutan reaksi ini bekerja sama untuk mencapai sintesis produk target. Dalam pengoperasian praktis, kondisi reaksi perlu dikontrol secara ketat, seperti suhu, keasaman, waktu, dll., untuk memastikan kemurnian dan hasil produk. Sementara itu, untuk bahan kimia dan operasi berbahaya tertentu, tindakan keselamatan yang sesuai perlu diambil untuk menjamin keselamatan personel eksperimen.
Brominasi adalah metode yang umum digunakan untuk mensintesis 4-Bromobenzotrifluorida. Berikut ini adalah langkah-langkah rinci dan persamaan kimia yang sesuai:
1, reaksi brominasi
Reaksi brominasi merupakan langkah penting dalam konversi 4-iodobenzena menjadi 4-bromobenzena. Langkah ini biasanya dilakukan dengan katalisis aluminium klorida anhidrat atau bubuk besi. 4-iodobenzena (C6H5I) bereaksi dengan brom (Br2) menghasilkan 4-bromobenzena (C6H4Br).
Persamaan kimia: C6H5I+Br2 → C6H4Br+HBr
2, reaksi fluorinasi
Di bawah aksi hidrogen fluorida, 4-bromobenzena diubah menjadi 4-fluorobenzena.
Persamaan kimia: C6H4Br+HF → C6H4F+HBr
3, reaksi sulfonasi
Di bawah aksi asam sulfat pekat, 4-fluorobenzene bereaksi dengan ion hidrogen dalam asam campuran untuk menghasilkan asam 4-fluorobenzenesulfonic.
Persamaan kimia: C6H4F+HNO3+H2SO4 → C6H4FSO3H+H2O
4, reaksi nitrifikasi
Di bawah aksi asam nitrat pekat, asam 4-fluorobenzenesulfonic diubah menjadi asam 4-nitrofluorobenzenesulfonic.
Persamaan kimia: C6H4FSO3H+HNO3 → C6H4FSO2NO2+H2O
5, reaksi hidrolisis
Di bawah aksi natrium hidroksida, asam 4-nitrofluorobenzenesulfonic dihidrolisis untuk menghasilkan 4-nitroaniline.
Persamaan kimia: C6H4FSO2NO2+2NaOH → C6H4NH2SO3Na+NaNO2+NaF+2H2O
6, reaksi diazotisasi
Di bawah pengaruh natrium nitrit, 4-nitroanilin diubah menjadi garam diazonium.
Persamaan kimia: C6H4NH2SO3Na+NaNO2 → C6H4NSO2Na+N2
7, Reaksi reduksi
Di bawah aksi hidrogen, garam diazonium direduksi menjadi garam amino yang sesuai.
Persamaan kimia: C6H4NSO2Na+3H2 → C6H4NH3+NaHS+3H2O
8, reaksi salinisasi
Garam amino bereaksi dengan asam untuk menghasilkan produk target. Karena gugus amino merupakan gugus basa, mereka mengalami reaksi netralisasi dengan asam, menghasilkan garam dan air yang sesuai. Dalam proses ini diperlukan beberapa perlakuan lanjutan seperti dekolorisasi dan desalinasi untuk menjamin kemurnian dan kualitas produk.
Persamaan kimia: C6H4NH3+HX → C6H3 (X) NH2+H2O, dengan X mewakili ion asam.