3-Nitrobenzaldehidamerupakan senyawa organik dengan rumus molekul C7H5NO3, CAS 99-61-6, dan berat molekul 151,13. Biasanya berbentuk kristal berwarna kuning atau coklat atau bubuk padat. Warnanya dapat bervariasi tergantung pada kemurnian, batch, atau kondisi penyimpanan. Ini larut dalam air, tetapi larut dalam air panas. Dalam pelarut organik seperti eter dan kloroform juga memiliki kelarutan yang baik. Ini adalah senyawa asam lemah dengan nilai pKa sekitar 7. Artinya, ia dapat stabil dalam kondisi asam dan basa, tetapi cenderung menunjukkan stabilitas yang lebih baik dalam kondisi asam. Ini adalah zat antara organik multifungsi yang dapat bereaksi dengan banyak senyawa lain untuk mensintesis senyawa organik lainnya. Misalnya, dapat bereaksi dengan alkohol membentuk senyawa ester; Bereaksi dengan aldehida membentuk senyawa keton; Bereaksi dengan amina untuk menghasilkan senyawa amino, dll. Senyawa ini memiliki nilai aplikasi yang luas di bidang-bidang seperti teknik kimia, kedokteran, dan pestisida.
(Tautan produk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/3-nitrobenzaldehyde-99-cas-99-61-6.html )
|
|
|
Metode resin sintetik adalah metode yang umum digunakan untuk mensintesis 3-Nitrobenzaldehide.
(1) Reaksi kondensasi: PhOH+HCHO → PhCHOPh+H2O
(2) Reaksi loop tertutup: PhCHOPh+HNO3 → PhCHO+HNO2+H2O
Diantaranya, Ph mewakili fenil, HCHO mewakili formaldehida, PhCHO mewakili benzaldehida, HNO3 mewakili asam nitrat, dan HNO2 mewakili nitrit.
Prinsip reaksi:
Prinsip dasar metode resin sintetik adalah menggunakan fenol, formaldehida, dan asam nitrat sebagai bahan baku, menghasilkan resin melalui reaksi kondensasi, dan kemudian mengubah resin menjadi 3-Nitrobenzaldehide melalui reaksi loop tertutup. Dalam proses ini, fenol dan formaldehida terlebih dahulu mengalami reaksi kondensasi untuk menghasilkan resin fenolik. Kemudian, resin mengalami reaksi loop tertutup di bawah aksi asam nitrat, menghasilkan 3-Nitrobenzaldehide.
Langkah-langkah percobaan:
(1) Siapkan reagen dan instrumen: fenol, formaldehida, asam nitrat, natrium hidroksida, air suling, pengaduk, termometer, penetes, labu, dll.
(2) Tambahkan fenol dan formaldehida dalam jumlah yang sesuai ke dalam labu dan aduk rata.
(3) Panaskan campuran hingga suhu tertentu (biasanya 80-100 derajat ) dan pertahankan selama jangka waktu tertentu (biasanya 1-2 jam) agar reaksi kondensasi dapat berlangsung.
(4) Setelah reaksi kondensasi selesai, tambahkan asam nitrat secukupnya ke dalam labu, lanjutkan pemanasan dan pengadukan.
(5) Pertahankan suhu reaksi selama jangka waktu tertentu (biasanya 1-2 jam) agar resin dapat mengalami reaksi loop tertutup di bawah aksi asam nitrat.
(6) Setelah reaksi selesai, encerkan larutan reaksi dengan air suling, kemudian sesuaikan nilai pH menjadi netral dengan natrium hidroksida.
(7) Pisahkan 3-Nitrobenzaldehida yang dihasilkan dari larutan reaksi melalui penyaringan.
(8) Pencucian dan pengeringan: Cuci kue saringan dengan air secukupnya, lalu keringkan dengan natrium sulfat anhidrat.
(9) Deteksi: Mendeteksi apakah produk tersebut 3-Nitrobenzaldehide melalui spektroskopi inframerah, resonansi magnetik nuklir, dan metode lainnya.
Reduksi 3-asam nitrobenzoat menjadi 3-Nitrobenzaldehida adalah reaksi kimia organik yang umum.
(CH3CO) 2O+2NaOH → CH3COONa+NaOCH3
Persamaan reaksi ini mewakili reaksi antara asetat anhidrida dan natrium hidroksida untuk menghasilkan natrium asetat dan metanol. Ini adalah reaksi pertukaran ester yang khas yang dicapai dengan pertukaran posisi gugus hidroksil alkohol dan karboksil.
Prinsip reaksi:
Pertama, kita perlu memahami struktur dan sifat 3-asam nitrobenzoat dan 3-Nitrobenzaldehida. 3-asam nitrobenzoat adalah asam karboksilat dengan satu gugus karboksil dan satu gugus nitro. Dan 3-Nitrobenzaldehide adalah aldehida dengan satu gugus aldehida dan satu gugus nitro.
Untuk mereduksi 3-asam nitrobenzoat menjadi 3-Nitrobenzaldehida, kita perlu menggunakan zat pereduksi untuk mereduksi gugus karboksilnya menjadi gugus aldehida. Zat pereduksi yang umum termasuk hidrida logam, hidrida alkohol, boran, dll. Diantaranya, alkohol hidrida (seperti NaBH4) adalah zat pereduksi yang umum digunakan yang dapat mereduksi gugus karboksil menjadi gugus aldehida.
Mekanisme reaksi reduksinya adalah alkohol hidrida terlebih dahulu bergabung dengan gugus karbonil dari gugus karboksil membentuk garam alkohol. Kemudian, alkoksida ini direduksi lebih lanjut menjadi aldehida. Sedangkan gugus nitro tetap tidak berubah selama proses reduksi.
Langkah-langkah percobaan:
(1) Siapkan reagen dan instrumen: 3-asam nitrobenzoat, NaBH4, etanol, penangas es, pengaduk, penetes, tabung reaksi, dll.
(2) Larutkan asam 3-nitrobenzoat dalam etanol dan tambahkan NaBH4 secukupnya.
(3) Aduk larutan dalam penangas es agar reaksi reduksi berlangsung selama jangka waktu tertentu.
(4) Memantau kemajuan reaksi: Seiring berlangsungnya reaksi, warna larutan akan berubah secara bertahap dari kuning menjadi tidak berwarna.
(5) Setelah reaksi selesai, tambahkan air secukupnya dengan pipet untuk menghentikan reaksi.
(6) Tambahkan asam klorida encer dalam jumlah yang sesuai ke dalam larutan reaksi melalui penetes untuk mencapai nilai pH netral.
(7) Pisahkan 3-Nitrobenzaldehida yang dihasilkan dari larutan reaksi melalui penyaringan.
(8) Pencucian dan pengeringan: Cuci kue saringan dengan air secukupnya, lalu keringkan dengan natrium sulfat anhidrat.
(9) Deteksi: Mendeteksi apakah produk tersebut 3-Nitrobenzaldehide melalui spektroskopi inframerah, resonansi magnetik nuklir, dan metode lainnya.
Selain berbagai metode sintesis yang disebutkan di atas, terdapat juga beberapa metode umum untuk mensintesis 3-Nitrobenzaldehide:
Metode oksidasi: Gunakan oksidan seperti asam nitrat, kalium permanganat, dll. untuk mengoksidasi benzaldehida menjadi 3-Nitrobenzaldehide.
1. Metode katalisis transfer fasa: Di bawah aksi katalis transfer fasa, 3-Nitrobenzaldehida disintesis dari fenol, formaldehida, dan asam nitrat sebagai bahan mentah.
2. Metode elektrokimia: Dalam sel elektrolitik, elektroda dan elektrolit yang sesuai digunakan untuk mengoksidasi benzaldehida menjadi 3-Nitrobenzaldehide melalui proses elektrolisis.
3. Metode biokatalitik: Menggunakan enzim atau katalis mikroba untuk mengubah benzaldehida menjadi 3-Nitrobenzaldehida.
Perlu dicatat bahwa metode sintesis yang berbeda sesuai untuk kondisi dan persyaratan yang berbeda, dan pemilihan metode sintesis yang tepat harus didasarkan pada keadaan tertentu. Sementara itu, karena rumitnya dan bahayanya reaksi kimia, maka penting untuk memperhatikan keselamatan dan mengikuti norma eksperimen dan prosedur operasi saat melakukan sintesis kimia.