Aplikasi klinis GLP-1 untuk diabetes hewan peliharaan

 

Suntikan GLP-1

1. Spesifikasi Umum (tersedia)
(1)API (Bubuk murni)
(2) Tablet
(3) Kapsul
(4) Injeksi
(5) Tetesan Cair
2. Kustomisasi:
Kami akan bernegosiasi secara individual, OEM/ODM, Tanpa merek, hanya untuk penelitian ilmiah.
Kode Internal:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Pasar utama: AS, Australia, Brasil, Jepang, Jerman, Indonesia, Inggris, Selandia Baru, Kanada, dll.
Pabrikan: Pabrik Xi'an BLOOM TECH
Analisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Dukungan teknologi: Departemen Litbang-4

Kami menyediakan Suntikan GLP-1, silakan merujuk ke website berikut untuk detail spesifikasi dan informasi produk.

Produk:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html

Pada 12 Maret 2026, Lilly mengeluarkan peringatan publik mengenai potensi risiko keamanan yang terkait dengan campuran tirzepatide dan vitamin B12.

 

Sesuai dengan komitmennya terhadap keselamatan pasien, Lilly telah melakukan pengujian terhadap produk yang dijual di pasar AS yang mengandung kombinasi tiltrotide dan B12 (terkadang disebut sebagai methylcobalamin, hydroxocobalamin, atau cyanocobalamin). Melalui pengujian ditemukan bahwa reaksi kimia antara tilpotida dan B12 menghasilkan pengotor yang signifikan.

Pengotor yang dihasilkan oleh interaksi antara B12 dan tiltrotide sangat memprihatinkan, karena saat ini belum ada pengetahuan tentang efek-jangka pendek dan-jangka panjangnya pada tubuh manusia, potensi efek pada reseptor GLP-1 dan GIP yang mengikat obat, toksisitas, respons imun, serta jalur penyerapan, distribusi, metabolisme, dan ekskresi.

 

Tilpotide belum pernah diteliti dalam kombinasi dengan B12, dan apotek peracikan yang memproduksi obat senyawa ini tidak perlu memantau atau melaporkan efek samping, sehingga risiko yang dihadapi pasien sama sekali tidak diketahui. Orang yang menggunakan produk tilbopeptida-B12 dari apotek, perusahaan telemedis, spa medis, atau saluran lainnya harus menyadari bahwa mereka mungkin menggunakan produk dengan risiko dan potensi bahaya yang tidak diketahui. Lilly telah melaporkan temuan di atas kepada FDA AS dan merekomendasikan agar pasien yang menggunakan produk yang belum teruji tersebut menghubungi dokter untuk konsultasi dan diskusi mengenai pilihan pengobatan alternatif.

Pada tanggal 4 Februari 2026, Yinnuo Pharmaceutical mengumumkan bahwa permohonan uji klinis produk intinya, Esupagludide, untuk pengobatan diabetes hewan peliharaan, sebagai obat hewan baru, telah diterima secara resmi oleh Kementerian Pertanian dan diharapkan dapat memulai uji klinis fase I pada kuartal tahun 2026.

 

Esupaglllutide adalah generasi baru obat-GLP yang bekerja sangat lama-1 di dunia bagi manusia. Keunggulan intinya terletak pada penggunaan teknologi protein rekombinan rekayasa genetika untuk membentuk struktur molekul ganda melalui sambungan engsel alami yang unik dan protein fusi lgG2, yang membuatnya memiliki afinitas yang kuat terhadap reseptor GLP-1, dan lebih lambat terdegradasi oleh enzim dan disaring oleh ginjal secara in vivo. Obat ini dapat mencapai waktu paruh rata-rata 204 jam pada pasien diabetes tipe 2. Ini mendukung injeksi subkutan setiap 1-2 minggu, dengan mempertimbangkan kemanjuran yang kuat dan kenyamanan pengobatan,

Pada bulan Januari 2025, esupagglutide disetujui untuk dipasarkan di China untuk pengobatan diabetes tipe 2 orang dewasa, termasuk obat tunggal dan pasien yang masih memiliki kontrol glukosa darah yang buruk setelah menerima pengobatan metformin, dan injeksi subkutan diberikan seminggu sekali. Pada tahun yang sama, produk tersebut berhasil dimasukkan dalam katalog asuransi kesehatan melalui negosiasi, dan indikasi penurunan berat badan juga diterapkan.

Pada tanggal 4 Februari 2026, Eli Lilly mengumumkan laporan keuangan setahun penuh untuk tahun 2025, dengan total pendapatan sebesar $65,179 miliar (+44%) untuk tahun tersebut. Pengeluaran penelitian dan pengembangan tahunan sebesar 13,337 miliar dolar AS (+21%), menyumbang 20% dari total pendapatan. Dari perspektif distribusi regional, pada tahun 2025, pendapatan pasar AS akan berjumlah $43,481 miliar (+43%), pendapatan pasar Eropa akan menjadi $11,558 miliar (+62%), pendapatan pasar Jepang akan menjadi $2,132 miliar (+16%), pendapatan pasar Tiongkok akan sebesar menjadi $1,951 miliar (+18%), dan sisa pendapatan pasar akan menjadi $6,057 miliar (+42%). Dari sudut pandang pengobatan, Lilly saat ini berfokus pada empat bidang penyakit utama: diabetes, tumor, kekebalan, dan saraf.

Diabetes adalah bisnis inti Lilly. Sebagai obat-yang paling menarik perhatian di dunia, agonis GLP-1R/GIPR Tilpodide yang mengurangi glukosa Mouniaro dan Zepbound penurun berat badan menunjukkan kemampuan penyerapan emas yang kuat. Penjualan tahunan Mouniaro mencapai $22,965 miliar (+99%), menjadi produk super blockbuster pertama dengan pendapatan tahunan melebihi $20 miliar dalam sejarah perusahaan. Pendapatan tahunan Zepbound juga mencapai $13,542 miliar (+175%). Kontribusi gabungan dari kedua produk ini saja melebihi $36,5 miliar.

Produk inti Verzenio (penghambat CDK4/6) di bidang onkologi telah mencapai penjualan tahunan sebesar 5,723 miliar dolar AS (+8%). Eli Lilly akan mempromosikan beberapa uji klinis agonis GLP-1R oral Orforglipron pada tahun 2026 dan memajukan fase regulasi utama Retatrutide (agonis GLP-1R/GIPR/GCGR).