Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. adalah salah satu produsen dan pemasok 37 formaldehida cas 50-00-0 paling berpengalaman di Cina. Selamat datang di grosir massal 37 formaldehida cas 50-00-0 berkualitas tinggi untuk dijual di sini dari pabrik kami. Pelayanan yang baik dan harga yang wajar tersedia.
37 Formaldehidaadalah bahan kimia organik disebut juga formaldehida, yaitu senyawa organik dengan rumus kimia CH2O, CAS 50-00-0, Berat molekul relatif 30,03, titik leleh -92 derajat, titik didih -19,5 derajat, dan massa jenis relatif 0,815g/cm³. Larutan berair formaldehida 35-40% umumnya dikenal sebagai larutan formalin. Ini adalah gas tidak berwarna dan mengiritasi yang memiliki efek merangsang pada mata, hidung, dll. Mudah larut dalam air dan etanol. Konsentrasi larutan berair bisa mencapai 55%, biasanya 35% -40%, dan biasanya 37% formaldehida, yang dikenal sebagai air formaldehida atau formalin. Memiliki kemampuan reduksi, terutama lebih kuat dalam larutan basa. Dapat terbakar, uap dan udara membentuk campuran yang mudah meledak. Ini memiliki berbagai aplikasi dalam industri seperti petrokimia, farmasi, tekstil, biokimia, serta energi dan transportasi. Dapat digunakan sebagai desinfektan dan pengawet, dan juga dapat digunakan untuk menyiapkan berbagai produk seperti resin fenolik, resin urea formaldehida, resin melamin, urotropin, dan pentaeritritol. Formaldehida memiliki efek iritasi dan robekan yang kuat pada selaput lendir, dapat menyebabkan pembekuan protein, dan dengan mudah dapat membuat kulit menjadi keras atau bahkan menyebabkan nekrosis jaringan lokal bila disentuh.

| Rumus Kimia | CH2O |
| Massa Tepat | 30 |
| Berat Molekul | 30 |
| m/z | 30 (100.0%), 31 (1.1%) |
| Analisis Unsur | C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
| Titik lebur | − 15 derajat |
| titik didih | 97 derajat (larutan 37%), − 19,5 derajat (murni), |
| Kepadatan | 1,09 g / mL pada 25 derajat ( menyala ) |
| Kepadatan uap | 1,03 (vs udara) |
| Warna APHA | Kurang dari atau sama dengan 10, pH (25 derajat): 7,0 – 7,5 |
| Kelarutan air | Koefisien keasaman ( pKa ) 13,27 ( pada 25 derajat ) |
|
|
|
|

37 Formaldehidamemiliki berbagai aplikasi dalam industri seperti petrokimia, farmasi, tekstil, biokimia, energi, dan transportasi. Dapat digunakan sebagai desinfektan dan pengawet, serta dalam pembuatan berbagai produk seperti resin fenolik, resin urea formaldehida, resin melamin, urotropin, dan pentaeritritol. Formaldehida memiliki efek iritasi dan robekan yang kuat pada selaput lendir, dapat menyebabkan pembekuan protein, dan dengan mudah dapat membuat kulit menjadi keras atau bahkan menyebabkan nekrosis jaringan lokal bila disentuh.

Resin sintetis
Penggunaan formaldehida secara maksimal adalah dalam produksi resin urea formaldehida, resin fenolik, dan resin melamin formaldehida, yang banyak digunakan dalam industri pengolahan kayu, industri dekorasi rumah tangga dan bangunan, industri furnitur, dll. Kedua, digunakan sebagai bahan tambahan pada kertas, tekstil, pengolahan kulit, pemlastis beton, bahan cetakan, bahan pengecoran, bahan insulasi, pelapis tahan api, dan flokulan untuk pengolahan limbah. Resin amino juga digunakan dalam pembuatan bahan cetakan, digunakan dalam produk plastik amino, bahan listrik, bahan bangunan, dan pengganti peralatan makan. Resin fenolik juga digunakan dalam pembuatan bantalan rem otomotif, peralatan, telepon, dan peralatan pencetakan. Resin fenolik khusus juga digunakan dalam industri seperti dirgantara dan elektronik.
Poliol sintetis
Formaldehida merupakan bahan baku penting untuk sintesis poliol, banyak digunakan dalam produksi pentaeritritol (dipentaeritritol), trihidroksimetilpropana, trihidroksimetil etana, neopentil glikol, asam dihidroksimetil propionat, dan 1,4-butanediol dengan metode alkuna aldehida.
Serat sintetik serta bahan pembantu pencelupan dan finishing
Serat sintetis paling awal, serat vinilon, diproduksi menggunakan formaldehida sebagai bahan mentah, terutama digunakan untuk-pakaian berkualitas rendah, bahan kemasan industri, dan benang tali ban. Masih ada beberapa produksi dan penerapan di China, Korea Utara, dan Jepang.
Produk tambahan urea formaldehida, hidroksimetilurea dan dihidroksimetilurea, merupakan bahan pengolah serat yang sangat baik yang digunakan untuk mengolah kain, campuran serat dengan serat sintetis atau wol, yang dapat memberikan ketahanan terhadap kerutan, ketahanan terhadap benturan, ketahanan terhadap api, ketahanan terhadap penyusutan, dan sifat tidak menyetrika. Oleh karena itu, mereka memiliki pasar aplikasi yang besar dalam finishing kain yang bersifat permanen.
Penggunaan turunan hidroksimetilmelamin dan produk eterifikasinya untuk finishing kain dapat menghasilkan pelapis permukaan berkualitas tinggi, yang memiliki ketahanan terhadap pencucian air lebih baik dibandingkan bahan finishing hidroksimetilurea. Tetrahydroxymethylfosfonium klorida (THPC) adalah bahan tahan api yang sangat baik untuk serat kapas, serta bahan antibakteri dan antijamur yang efektif, terutama digunakan untuk finishing kain linen. Bahan finishing kain putih dapat dibuat dengan mereaksikan formaldehida, urea, dan etilamin.
Karet sintetis dan aditif
Formaldehida juga memiliki berbagai aplikasi dalam pembuatan bahan tambahan karet. Jenis bahan tambahan yang dibuat dengan formaldehida antara lain: resin pengental tert butilfenol formaldehida, resin para tert butilfenol formaldehida, resin pengental oktilfenol formaldehida, resin penguat fenolik, antioksidan 3114, 1222, 702, dan 2246, bahan vulkanisir MOCA, bahan vulkanisir VA-2, metilen bis (stearamida), 2,4,6-tris (dimetilaminometil) fenol, penstabil cahaya Irgastab 2002, dll.
Bahan kimia pestisida
Formaldehida adalah bahan mentah utama untuk bahan kimia pestisida penting glifosat. Di Tiongkok, bahan kimia pestisida yang diproduksi dengan menggunakan formaldehida (poliformaldehida) terutama mencakup varietas berikut: glifosat, glifosat, klorfenapyr, triazolon, thalonil, oat spirit, imidacloprid, methoxam, mequat, imidacloprid, tert butil fosfat, fosfor nabati, isopropilfosfat, dll.
pupuk lepas lambat
Larutan berair formaldehida juga dapat langsung digunakan untuk merawat benih dan akar tanaman, sehingga dapat mencegah penyakit bercak hitam serta memperkuat akar dan akar. Selama masa pembungaan padi, larutan formaldehida dalam jumlah yang sesuai dapat disemprotkan ke lahan untuk mencegah penyakit dan meningkatkan hasil.
Bahan kimia sehari-hari
Formaldehida merupakan bahan baku penting yang digunakan untuk sintesis bahan kimia tertentu sehari-hari, terutama untuk sintesis wewangian tertentu dan produk antara, seperti linalool, p-hidroksibenzaldehida, p-metoksibenzil alkohol (alkohol adas manis), p-metoksibenzaldehida (adas manis aldehida), vanilin (vanillin), lily aldehida (lily aldehida), siklamen aldehida, jasmonat, musk, amber asetat, dihidroksiaseton, dll.
Solusi antiseptik
Larutan berair formaldehida 35% -40%, umumnya dikenal sebagai formalin, memiliki sifat anti korosi dan antibakteri dan dapat digunakan untuk merendam spesimen biologis, mendisinfeksi benih, dll. Namun, karena denaturasi protein, spesimen cenderung menjadi rapuh.
Alasan utama formaldehida memiliki sifat anti-korosi dan antibakteri adalah karena formaldehida dapat bereaksi dengan gugus amino pada protein penyusun organisme hidup.
Penggunaan medis
Sebagai fiksatif, kunci efek fiksasi yang efektif37 Formaldehidaadalah pembentukan rantai-silang antara kelompok akhir protein. Gugus fungsi yang terlibat dalam fiksasi formaldehida protein terutama adalah cincin amino, imino, asylamino, peptida, guanidin, hidroksil, hidrofobik, dan aromatik. Reaksi antara formaldehida dan histon beragam dan kompleks, karena dalam banyak kasus ia dapat berikatan dengan berbagai gugus fungsi dan membentuk ikatan penghubung di antara keduanya. Formaldehida memiliki fungsi penautan silang ini, yang juga merupakan kelemahannya. Dalam jaringan yang difiksasi dengan formaldehida
imunohistokimia diperlukan, dan pencernaan enzim atau metode perbaikan antigen panas sering kali dianjurkan untuk memutus ikatan aldehida yang saling terhubung-antara protein dan formaldehida untuk pewarnaan berikutnya. Formaldehida dapat dibuat menjadi fiksatif sederhana atau campuran. Cara paling sederhana dan mudah untuk dikuasai adalah dengan mengambil 10 ml larutan formaldehida dan menambahkan 90 ml air, yaitu 10% formalin. Tentu saja, fiksatif yang digunakan sekarang memiliki persyaratan yang lebih ketat, dan yang terbaik adalah menggunakan fiksatif formalin buffered, yang akan bermanfaat untuk kebutuhan pewarnaan imunohistokimia di masa depan.

Dari sudut pandang histologis, formaldehida merupakan fiksatif yang baik dengan banyak keuntungan: lebih sedikit penyusutan jaringan, lebih sedikit kerusakan, dan pengawetan zat intrinsik yang lebih baik; Tetap dan seragam, dengan kekuatan penetrasi yang kuat; Dapat mengeraskan jaringan, meningkatkan elastisitas jaringan, dan memudahkan pemotongan; Dapat mengawetkan zat lemak dan lipid; Biaya rendah. Meskipun formaldehida memiliki kelebihan di atas, namun sifatnya relatif dan tidak ada zat yang sempurna. Ia juga memiliki banyak kelemahan: mengandung sejumlah besar pengotor, seperti metanol, yang dapat mempasifkan enzim dan mempengaruhi reaksi; Mengandung sedikit asam format, menyebabkan pengasaman fiksatif dan mempengaruhi pewarnaan; Dapat menghasilkan pigmen formalin, mempengaruhi observasi; Tidak bisa memperbaiki asam urat dan karbohidrat; Mudah menguap, mencemari lingkungan, dan dapat menyebabkan spesimen mengering; Dapat bertahan lama dalam suatu organisasi tetap. Seseorang pernah melakukan percobaan dimana setelah jaringan difiksasi dengan formaldehida dan dibilas dengan air mengalir selama 5 jam, masih terdapat sejumlah besar formaldehida yang terikat pada protein, namun perlu dihilangkan setelah lama dibilas dengan air mengalir (24 hari). Terlihat bahwa formaldehida yang terdapat pada jaringan tidak dapat dihilangkan karena biopsi klinis tidak dapat memiliki waktu yang lama untuk mencuci jaringan. Oleh karena itu, perlu diperhatikan bahwa dalam berbagai operasi teknis selanjutnya, perhatian khusus harus diberikan pada keberadaan formaldehida, dan harus ditemukan metode untuk menghilangkannya, jika tidak maka akan mempengaruhi berbagai pewarnaan dan bahkan menyebabkan kegagalan.
Pada awalnya, formaldehida terutama digunakan sebagai desinfektan dan pengawet dalam industri farmasi. Formaldehida memiliki aplikasi yang luas dalam pengawetan jaringan hewan, serta dalam pencegahan korosi bakteri dan jamur pada produk lilin, produk lem serangga, produk lemak, produk pati, produk gigi domba, bunga wangi, minyak, dan kain berwarna.
Formaldehida banyak digunakan dalam sintesis banyak obat dan zat antara, seperti glisin, natrium sarkosinat, triptofan, metamaterial, kalsium pantotenat, akrolein, furanon, haloperidol, metil vinil keton, metil tio sulfoksida, imidazol, 2-metilimidazol, 4-metilimidazol, natrium hidroksimetanasulfonat, salbutamol, bisoprolol, asam hipurat, asam salisilat, ketamin, dll.

Reaksi penambahan
Dalam pelarut organik, formaldehida dapat mengalami reaksi adisi katalitik dengan monoolefin untuk menghasilkan diena atau alkohol terkait. Dalam larutan asam asetat, formaldehida bereaksi dengan toluena membentuk propilen glikol asam 1-fenil-1,3-diasetat, dan formaldehida bereaksi dengan propilen membentuk asam 1,3-diasetat butanediol. Dalam industri, formaldehida digunakan untuk bereaksi dengan isobutena menghasilkan isoprena, yang dikenal sebagai reaksi Prins.

Dalam larutan basa, formaldehida bereaksi dengan hidrogen sianida membentuk asetonitril alkohol (hidroksiasetonitril) HOCH2CN. Dalam industri, reaksi ini digunakan untuk menghasilkan produk rangkaian asam amino yang biasa dikenal dengan reaksi Mannich [21]. Untuk menyiapkan zat pengkhelat multivalen NTA, N (CH2COOH) 3; Aminoasetonitril, H2NCH2CN; Metilenaminoasetonitril, CH2=NCH2CN; Dietil sianamida, HN (CH2CN) 2, dll.

Di bawah aksi katalis seperti tembaga asetilena, perak, dan merkuri, formaldehida bereaksi dengan monoalkuna membentuk alkuna. Dalam industri, reaksi Reppe melibatkan reaksi dua molekul formaldehida dengan satu molekul asetilena menghasilkan 1,4-butanediol, yang kemudian dihidrogenasi untuk menghasilkan 1,4-butanediol. Reaksi ini merupakan metode penting untuk memproduksi 1,4-butanediol dalam industri saat ini.

Formaldehida bereaksi dengan amina primer membentuk alkilaminometanol, yang selanjutnya dipanaskan atau dikondensasikan dalam kondisi basa untuk membentuk amina tersier.

Reaksi kondensasi
37 Formaldehidasendiri secara perlahan dapat mengalami reaksi kondensasi, menghasilkan hidroksi aldehida, hidroksi keton, dan senyawa hidroksi lainnya yang lebih rendah, yang dapat mempercepat reaksi dalam kondisi basa. Formaldehida dapat mengalami reaksi kondensasi dengan berbagai senyawa yang biasa disebut reaksi Tollens. Pada kondisi basa terbentuk turunan hidroksimetil (- CH2OH), sedangkan pada kondisi asam atau dalam fasa gas turunan metilen terbentuk melalui reaksi kondensasi.

Dengan adanya alkali, formaldehida dan isobutiraldehida menyusut menjadi hidroksialdehida, yang kemudian direduksi menjadi neopentil glikol dengan formaldehida berlebih dalam kondisi basa kuat. Formaldehida teroksidasi dan bereaksi dengan NaOH membentuk natrium format.

Dengan adanya alkali, formaldehida berkondensasi dengan n-butanal membentuk 2,2-dihidroksimetilbutanal, yang selanjutnya direduksi menjadi trimetilolpropana dengan formaldehida berlebih dalam kondisi basa.
Reaksi agregasi
Karena adanya dua atom hidrogen pada atom karbon gugus karbonil dalam molekul formaldehida, struktur molekul unik ini membuat formaldehida sangat mudah dipolimerisasi. Namun, gas formaldehida kering cukup stabil dan hanya berpolimerisasi secara perlahan pada suhu di bawah 100 derajat. Ketika larutan berair formaldehida yang baru diproduksi didiamkan, secara otomatis akan menghasilkan polimer dengan berat molekul rendah, membentuk campuran polioksimetilen glikol, dan akan terjadi pengendapan. Larutan berair formaldehida akan cepat berpolimerisasi dan melepaskan panas (63 kJ/mol atau 15,05 kkal/mol) pada suhu kamar dalam wadah tertutup. Gas formaldehida dapat berpolimerisasi sendiri pada suhu kamar, dan larutan berair formaldehida juga dapat berpolimerisasi sendiri selama proses konsentrasi, menghasilkan poliformaldehida - polimer struktur linier berbentuk tepung berwarna putih.

Gas formaldehida murni dapat dihasilkan melalui dekomposisi termal poliformaldehida atau monomer polioksimetilen dengan berat molekul rendah (seperti trioksan, tetraoksan, dll.), dan kemurnian formaldehidanya dapat mencapai 90% -100% (fraksi volume).
Reaksi karbonilasi
Di bawah aksi katalis kobalt atau rhodium, formaldehida dapat mengalami reaksi karbonilasi dengan gas sintesis (H2/CO=1-3) pada 110 derajat dan 13-15 MPa untuk menghasilkan etanal, yang selanjutnya dapat dihidrogenasi untuk menghasilkan etilen glikol. Reaksi karbonilasi, juga dikenal sebagai reaksi hidroformilasi formaldehida.

Di bawah aksi katalis logam transisi, katalis asam cair atau padat, formaldehida mengalami reaksi karbonilasi dengan karbon monoksida untuk menghasilkan asam glikolat, juga dikenal sebagai asam hidroksiasetat.

Di bawah aksi katalis logam transisi Co atau Rh, formaldehida mengalami reaksi karbonilasi dengan karbon monoksida dengan adanya alkohol, menghasilkan asam malonat atau ester asam malonat.

Dengan adanya asetamida, formaldehida mengalami reaksi karbonilasi untuk menghasilkan asetil glisin.

Di bawah aksi katalis karbonil rhodium dan promotor halida, formaldehida dapat mengalami reaksi homolog dengan gas sintesis untuk menghasilkan asetaldehida, yang selanjutnya dihidrogenasi untuk menghasilkan etanol.

Reaksi penguraian
Formaldehida memiliki stabilitas yang tidak terduga, dan laju dekomposisinya sangat lambat tanpa katalis pada suhu di bawah 300 derajat. Laju penguraian formaldehida pada 400 derajat adalah sekitar 0,44% per menit (tekanan penguraian 101,3 kPa atau 1 atm), dan produk penguraian utama adalah CO dan H2.

Reaksi redoks
Logam seperti Pt, Cr, Cu, dan oksida logam (seperti Cr2O3, A12O3, dll.) dapat mereduksi formaldehida menjadi metanol, metil format, metana, atau mengoksidasi formaldehida secara mendalam menjadi asam format, CO2, dan H2O.


37 Formaldehidadapat diperoleh dengan dehidrogenasi atau oksidasi metanol dengan katalisis perak, tembaga dan logam lainnya, dan juga dapat dipisahkan dari produk oksidasi hidrokarbon. Dapat digunakan sebagai bahan baku resin fenolik, resin urea-formaldehida, vinilon, urotropin, pentaeritritol, pewarna, pestisida, dan desinfektan. Larutan formaldehida industri umumnya mengandung 37% formaldehida dan 15% metanol sebagai inhibitor, titik didih 101 derajat.
Pada tanggal 27 Oktober 2017, Badan Internasional untuk Penelitian Kanker Organisasi Kesehatan Dunia menerbitkan daftar karsinogen, memasukkan formaldehida ke dalam daftar karsinogen. Pada tanggal 23 Juli 2019, formaldehida masuk dalam daftar polutan air yang beracun dan berbahaya (gelombang pertama). Pada tahun 1923, setelah-produksi metanol skala besar oleh perusahaan BASF Jerman, produksi formaldehida industri-skala besar memiliki landasan bahan baku yang baik. Metode oksidasi udara metanol telah menjadi metode yang paling umum digunakan untuk produksi formaldehida industri. Metode deteksi formaldehida di ruang tamu, tekstil dan makanan di Tiongkok dan luar negeri terutama mencakup spektrofotometri, metode deteksi elektrokimia, kromatografi gas, kromatografi cair, metode sensor, dll.
Sejarah Singkat Penelitian
Formaldehida pertama kali ditemukan oleh ahli kimia Rusia Buterelov.
Ilmuwan Jerman Hofmann pertama kali mensintesis formaldehida dengan mengoksidasi metanol dengan udara dengan adanya katalis platina.
Dari tahun 1886 hingga 1889, pekerjaan pengembangan industri dilakukan dengan menggunakan katalis tembaga.
Perusahaan Jerman Merklin dan Losekam memproduksi formaldehida industri.
Katalis perak yang dikembangkan oleh Blank diperkenalkan.
BASF, sebuah perusahaan Jerman, mencapai-produksi metanol skala besar dari gas sintetis.
Produksi-skala besar dan penerapan formaldehida mulai berkembang.
Adkins dan Peterson pertama kali mengajukan paten untuk katalis besi molibdenum oksida.
Papan partikel, papan partikel dan papan buatan lainnya digunakan dalam konstruksi perumahan. Pada pertengahan tahun 1960-an, dampak buruk formaldehida terhadap kesehatan, terutama iritasi pada mata dan saluran pernapasan bagian atas, pertama kali dilaporkan.
Standar untuk membatasi dan mengatur emisi formaldehida dari bahan kayu pertama kali ditetapkan di Jerman dan Denmark.
Permintaan formaldehida global telah mencapai 25,4 juta ton, dan permintaan terus tumbuh lebih dari 5% setiap tahunnya.
Pada tanggal 12 Mei 2009, sebuah studi baru yang dirilis oleh National Cancer Institute di Amerika Serikat menunjukkan bahwa pekerja pabrik kimia yang sering terpapar formaldehida memiliki risiko kematian akibat kanker seperti leukemia dan limfoma yang jauh lebih tinggi dibandingkan dengan pekerja yang memiliki paparan formaldehida lebih sedikit.
Institut Kanker Nasional di Amerika Serikat menemukan bahwa formaldehida dapat menyebabkan mutasi genetik dan kerusakan kromosom pada inti sel mamalia. Formaldehida memiliki efek gabungan dengan hidrokarbon aromatik polisiklik lainnya, seperti benzo[a]pyrene, yang meningkatkan toksisitas.
Formaldehida adalah bahan kimia yang paradoks: sangat diperlukan namun berbahaya, ada di mana-mana namun dapat dikendalikan. Perannya dalam perekat, disinfektan, dan proses industri menekankan nilai ekonomisnya, sementara sifat karsinogenisitasnya memerlukan protokol keselamatan yang ketat. Seiring kemajuan penelitian, alternatif seperti resin MDI dan bioremediasi menawarkan jalur yang menjanjikan untuk mengurangi ketergantungan pada formaldehida. Namun, koordinasi global dalam peraturan dan pendidikan publik tetap penting untuk memitigasi dampak kesehatan dan lingkungan.
Masa depan formaldehida bergantung pada keseimbangan antara inovasi dan tanggung jawab. Dengan menerapkan kimia ramah lingkungan dan pengawasan yang ketat, masyarakat dapat memanfaatkan manfaatnya sekaligus menjaga kesehatan manusia dan integritas ekologi.
Tag populer: 37 formaldehyde cas 50-00-0, pemasok, produsen, pabrik, grosir, beli, harga, massal, untuk dijual






